近日，威夏科技自主研发的一次性使用活组织检查针检测仪正式推向市场，该产品严格遵循YY/T0980.1《一次性使用活组织检查针》国家标准要求，为医疗器械生产企业、第三方检测机构及监管部门提供了精准、高效的专业化检测解决方案，标志着威夏科技在细分领域检测技术上实现又一突破。

临床刚需驱动：活检针质量安全是诊断精准性的基石

一次性使用活组织检查针是临床肿瘤、病理诊断等领域的关键医疗器械，其针尖锋利度、穿刺性能、连接牢固性等指标直接影响活检取样的成功率与患者安全性。YY/T0980.1作为该类产品的核心合规标准，对上述关键参数制定了严格的技术规范，是产品上市前必须通过的“质量门槛”。

传统检测方式多依赖人工操作，存在效率低、误差大、数据追溯难等痛点，难以满足规模化生产与严格监管的需求。威夏科技敏锐捕捉行业痛点，组建专项研发团队，历时12个月完成产品从设计到验证的全流程开发。

技术突破：精准贴合标准，打造智能化检测方案

威夏科技这款检测仪融合了精密传感技术、自动化控制与智能数据分析系统，实现了多项核心功能的创新：

1. 全参数覆盖：可完成YY/T0980.1标准中规定的针尖锋利度测试、穿刺力测试、针座与针管连接强度测试等关键项目，一站式满足合规检测需求；

2. 自动化流程：采用机械臂辅助定位与自动加载机制，减少人为干预，检测重复性误差控制在±2%以内；

3. 数据可视化：内置智能软件系统，实时生成检测报告，支持数据导出与云端存储，便于企业质量追溯与监管部门核查；

4. 操作便捷性：采用模块化设计，设备调试与样品更换快速高效，降低操作人员培训成本。

“我们的研发团队深入拆解YY/T0980.1标准的每一项技术细节，结合临床实际应用场景优化检测算法，确保设备输出结果与标准要求高度契合。”威夏科技技术总监表示，“这款产品不仅能帮助企业缩短产品上市周期，更能从源头保障活检针的质量安全，为患者健康筑起防线。”

行业赋能：推动合规升级，助力产业高质量发展

随着医疗器械行业监管趋严，生产企业对专业化检测设备的需求持续增长。威夏科技的一次性使用活组织检查针检测仪上市后，已获得多家头部医疗器械厂商的关注与试用订单。某知名活检针生产企业负责人反馈：“该设备检测效率比传统方法提升3倍以上，数据准确性显著提高，有效解决了我们在合规检测中的瓶颈问题。”

作为专注于医疗器械检测技术创新的企业，威夏科技始终以“科技守护健康”为使命，未来将继续围绕YY/T系列等医疗器械标准，开发更多细分领域的检测设备，为行业合规发展与质量提升提供有力支撑。

此次新品发布，不仅是威夏科技技术实力的体现，更是其助力我国医疗器械产业向“高质量、严合规”转型的重要一步。

（完）