近日，威夏科技自主研发的YY/T 0980.1手术活组织检查针配合性检测仪正式发布。该仪器针对手术活组织检查针的配合性检测痛点，严格遵循国家标准要求，填补了行业内专用自动化检测设备的空白，为医疗器械质量控制提供了精准高效的解决方案。

聚焦行业痛点，攻克技术难关

手术活组织检查针是病理诊断中获取病灶样本的核心器械，其配合性（如针芯与针管的滑动阻力、连接牢固度、旋转灵活性等）直接影响取样精度和诊断结果。根据YY/T 0980.1《手术活组织检查针 第1部分：通用要求》，检查针的配合性需通过专业检测验证，但传统检测方法依赖人工操作，存在效率低、误差大、数据不可追溯等问题，难以满足现代化质控需求。

威夏科技敏锐捕捉市场需求，组建由机械工程、电子技术、医疗标准专家组成的研发团队，历经6个月技术攻关，突破高精度传感器集成、智能算法优化等关键技术，最终成功开发出这款符合标准的专用检测仪。

四大核心优势，重塑检测标准

该检测仪凭借多项创新设计，实现了对手术活组织检查针配合性的全维度精准检测：

1. 标准合规性：严格对标YY/T 0980.1标准，覆盖滑动阻力、连接强度、旋转灵活性等全部关键指标，确保检测结果权威有效；

2. 自动化智能检测：采用进口高精度压力传感器（精度达±0.01N）和PLC控制系统，替代人工手动测试，检测效率提升300%以上，且数据自动存储、生成报告，可追溯性强；

3. 广谱兼容性：适配直径0.5mm-3.0mm、长度50mm-200mm的各类手术活组织检查针，支持定制化检测方案；

4. 操作便捷性：搭载7英寸触控屏，界面直观易懂，一键启动检测流程，无需专业培训即可快速上手。

赋能全产业链，保障诊断安全

这款检测仪的推出，将为医疗器械行业带来多重价值：

- 生产企业：帮助企业强化出厂前质量管控，降低不合格产品流入市场的风险，提升品牌竞争力；

- 第三方检测机构：提供标准化、自动化检测工具，提高检测效率和公信力；

- 医疗机构：助力临床前器械性能验证，保障取样过程的稳定性，间接提升病理诊断的准确性。

威夏科技研发负责人表示：“该产品已通过多家权威机构的验证测试，性能指标远超行业预期。未来我们将继续深耕医疗器械检测领域，为行业高质量发展注入技术动能。”

持续创新，布局未来

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技近年来已推出多款符合ISO、GB、YY标准的专用检测仪器。此次YY/T 0980.1手术活组织检查针配合性检测仪的发布，是公司在病理诊断器械检测赛道的重要突破。目前，该产品已开启预售，首批订单将于下月交付。

威夏科技将以此次新品为契机，进一步拓展产品线，围绕手术器械、微创介入器械等领域开发更多标准化检测设备，为医疗器械行业的质量提升贡献力量。

（完）