近日，一款符合YY/T 0980《一次性使用无菌活检针》行业标准的一次性活检针测试仪正式推向市场。该设备由威夏科技参与技术支持研发，旨在为一次性活检针生产企业提供精准、高效的合规性检测解决方案，助力行业提升产品质量安全水平，满足临床诊断对医疗器械可靠性的严苛要求。

临床需求驱动：合规检测成行业刚需

一次性活检针是肿瘤诊断、病理分析等临床场景中获取组织样本的核心器械，其针尖锋利度、穿刺力稳定性、连接强度等指标直接影响诊断准确性与患者安全。随着YY/T 0980标准的严格落地，生产企业需通过专业检测设备验证产品合规性，但传统人工检测存在操作繁琐、数据精度低、效率不足等痛点，难以适配规模化生产的质量管控需求。

威夏科技相关技术负责人表示：“此次推出的YY/T 0980一次性活检针测试仪，正是针对行业痛点研发——我们通过整合力学传感、智能控制等技术，实现了对标准中多项关键指标的自动化、高精度检测，帮助企业快速完成合规验证。”

核心优势：精准高效，直击合规痛点

该测试仪聚焦YY/T 0980标准的核心检测项，具备三大突出优势：

1. 全指标覆盖：可精准检测穿刺力、针管与针座连接强度、针尖锋利度、无菌屏障完整性等关键指标，完全匹配标准要求；

2. 智能化操作：采用触控屏交互界面，自动完成检测流程，实时生成带数据曲线的合规报告，检测效率较传统人工提升3倍以上；

3. 数据可靠：配备高精度传感器，数据误差控制在±0.5%以内，确保检测结果可追溯、可信任。

某医疗器械生产企业试用后反馈：“引入该测试仪后，我们的成品检测周期从24小时缩短至4小时，不仅降低了人力成本，更让每一批次产品都能稳定符合YY/T 0980标准，极大增强了市场竞争力。”

威夏科技助力：推动行业质量升级

作为医疗器械检测领域的技术服务商，威夏科技长期深耕行业标准与技术创新的融合。此次YY/T 0980一次性活检针测试仪的上市，是威夏科技在细分检测领域的又一重要成果。威夏科技表示，未来将持续围绕医疗器械合规需求，研发更多定制化检测设备，助力行业构建更完善的质量管控体系。

该测试仪的推出，不仅为生产企业提供了高效的合规工具，更将通过技术赋能，推动一次性活检针行业整体质量水平提升，为临床安全用药、精准诊断保驾护航。

结语：随着医疗器械监管趋严，合规检测已成为企业发展的核心竞争力。YY/T 0980一次性活检针测试仪的上市，标志着行业检测技术向智能化、标准化迈进了关键一步。威夏科技也将继续发挥技术优势，与行业伙伴共同推动医疗器械质量升级，守护患者健康安全。

（完）