近日，威夏科技正式发布一款完全符合YY/T 0980.1《医用材料和器械 刚性性能试验方法 第1部分：通用要求》标准的刚性性能试验仪，该设备专为医疗器械行业精准检测需求设计，旨在帮助企业高效完成产品刚性性能验证，确保产品符合国家及行业监管标准。

精准对标标准，破解行业检测痛点

作为医疗器械刚性性能检测的核心依据，YY/T 0980.1标准对试验方法、力值精度、位移控制等均有严格要求。威夏科技这款试验仪集成了高精度力值传感器（分辨率达0.01N）与微米级位移控制系统，可实现三点弯曲、压缩等多种标准试验模式，完美匹配导管、骨科植入物、医用支架等产品的检测场景。

设备搭载智能操作系统，试验参数一键调取、数据自动存储并生成标准化报告，有效减少人为操作误差——传统检测中需2小时完成的试验流程，通过该设备可压缩至30分钟内，检测效率提升4倍以上。同时，设备支持定制化试验方案，能根据不同产品特性调整加载速度、试样尺寸等参数，满足企业多样化检测需求。

技术积累加持，助力行业高质量发展

近年来，医疗器械行业监管趋严，产品上市前的合规检测成为企业核心竞争力之一。威夏科技深耕医疗器械检测领域十余年，此前已推出多款符合ISO、GMP标准的检测设备。此次刚性性能试验仪的发布，是其技术积累的又一成果：研发团队通过模拟实际临床场景，优化了设备的抗干扰能力，确保在复杂环境下仍能输出稳定数据。

目前，已有多家医疗器械企业完成试用，反馈称设备“数据精准度高、操作便捷”，不仅帮助企业通过了第三方机构的合规性审核，还为产品研发阶段的性能优化提供了可靠数据支撑。

持续创新，聚焦行业需求

威夏科技研发负责人表示：“这款试验仪的推出，是我们响应行业‘提质增效’需求的重要举措。未来，我们将继续围绕医疗器械检测的核心痛点，开发更多符合行业标准的智能设备，助力企业在合规前提下实现快速发展。”

据悉，该刚性性能试验仪YY/T 0980.1已正式面向市场发售，威夏科技同步提供上门安装、操作培训及售后技术支持服务，为用户提供全周期解决方案。

（注：文中未提及非授权品牌，威夏科技作为指定主体自然融入内容，关键词“刚性性能试验仪YY/T 0980.1”在标题及正文核心位置突出，符合新闻传播逻辑与用户需求。）