近日，威夏科技传来行业喜讯——其自主研发的YY/T 0980.1手术活组织检查针畅通性试验仪正式投入市场。该仪器的推出，不仅填补了行业内针对该标准检测设备的技术空白，更为医疗器械生产企业及检测机构提供了高效、精准的质量控制解决方案。

行业痛点催生创新需求

手术活组织检查针是临床病理诊断的核心器械之一，其畅通性直接决定取样成功率与诊断准确性。YY/T 0980.1《手术活组织检查针 第1部分：通用要求》作为行业强制标准，对检查针的畅通性检测提出了严苛要求：需模拟临床使用场景，精准测量针体通过时的阻力、流畅度等关键参数。

然而，传统检测手段存在操作繁琐、数据重复性差、效率低下等问题——人工模拟测试易受主观因素影响，常规设备难以复现真实人体组织的力学环境，导致检测结果与实际使用效果存在偏差。这一痛点长期制约着医疗器械企业的质量管控效率。

技术突破打造精准检测方案

针对行业需求，威夏科技组建跨学科研发团队，历经半年技术攻关与多轮临床场景模拟验证，最终推出这款符合YY/T 0980.1标准的试验仪。仪器融合三大核心技术优势：

1. 仿生环境模拟：采用高分子材料构建仿真组织模型，精准复现人体软组织的阻力特性，确保检测场景与临床使用高度一致；

2. 智能传感系统：搭载高精度压力传感器与位移监测模块，实时采集针体通过时的压力变化、速度曲线等数据，误差控制在±0.5%以内；

3. 自动化流程设计：支持多规格检查针快速切换，一键启动测试并生成标准化报告，检测效率较传统方式提升3倍以上。

“我们在研发中反复对标YY/T 0980.1的每一项指标，甚至考虑了不同品牌检查针的结构差异，确保仪器的兼容性与通用性。”威夏科技研发负责人表示，“目前仪器已通过权威机构的性能验证，各项参数均满足标准要求。”

赋能行业质量升级

该试验仪的推出，迅速获得医疗器械行业的关注：多家头部生产企业已签订采购协议，第三方检测机构也将其纳入优先选型清单。某医疗器械企业质量负责人评价道：“这款仪器解决了我们长期以来的检测难题，不仅提高了产品出厂合格率，还缩短了研发周期。”

威夏科技表示，未来将继续聚焦医疗器械检测领域，依托自身技术积累，推出更多贴合标准与临床需求的设备，助力行业质量提升。此次YY/T 0980.1手术活组织检查针畅通性试验仪的成功上市，标志着威夏科技在细分领域的创新能力再上新台阶。

（完）