近日，专注于医疗器械检测设备研发与创新的威夏科技宣布，其自主研发的YY/T 0980无菌活组织检查针连接强度测试仪正式投入市场。该设备的推出，将为无菌活组织检查针生产企业提供精准、合规的连接强度检测方案，助力企业严格遵循YY/T 0980行业标准，从源头保障医疗器械产品的安全性与可靠性。

行业痛点催生创新：连接强度检测成质量管控关键

无菌活组织检查针是临床病理诊断中不可或缺的工具，其针体与手柄的连接强度直接关系到手术操作的安全性——若连接强度不足，可能导致术中针体脱落、样本采集失败甚至引发医疗事故。YY/T 0980《无菌活组织检查针》标准明确规定了连接强度的测试方法与指标要求，但传统检测手段存在精度低、操作繁琐、数据追溯难等问题，难以满足企业高效合规的检测需求。

威夏科技敏锐捕捉到行业痛点，组建专项研发团队，历时12个月完成设备的设计、试制与验证，最终推出符合标准要求的专业检测设备。

技术赋能：测试仪三大核心优势破解检测难题

据威夏科技技术负责人介绍，该测试仪通过多项技术创新，实现了对YY/T 0980标准的精准落地：

1. 高精度检测，数据精准可靠

设备搭载进口高精度拉力传感器，测试精度达0.5级，量程覆盖0-500N，可精准模拟临床使用中的轴向拉力场景，实时采集并记录连接部位的最大拉力值，确保检测结果与标准要求高度吻合。

2. 智能化操作，提升检测效率

采用触控式人机交互界面，内置标准化测试程序，操作人员只需一键启动即可完成“装夹-测试-数据输出”全流程。设备支持自动生成带编号的检测报告，数据可导出至电脑存档，满足企业质量追溯体系要求，检测效率较传统方法提升3倍以上。

3. 合规设计，适配多场景需求

测试仪严格遵循YY/T 0980标准中的测试方法，配备专用夹具适配不同规格的活组织检查针，兼容针体直径0.5mm-3.0mm的产品检测。同时，设备具备过载保护、紧急停止等安全机制，保障操作过程的稳定性。

市场反馈：企业点赞，合规检测更省心

目前，该测试仪已在多家医疗器械生产企业完成试用。某国内知名无菌医疗器械企业质量经理表示：“威夏科技的这款设备解决了我们长期以来的检测痛点——之前依赖人工操作的拉力机，不仅数据波动大，还需要手动记录结果，现在用这款专用测试仪，既能保证合规性，又能节省人力成本，非常实用。”

威夏科技市场部负责人透露，截至发稿，已有10余家企业与公司签订采购意向，设备将陆续交付客户使用。

威夏科技：持续深耕，助力医疗器械质量升级

作为医疗器械检测设备领域的创新型企业，威夏科技始终以“技术驱动质量”为核心理念，聚焦行业标准与临床需求，不断推出针对性解决方案。此次YY/T 0980测试仪的面市，是公司在细分领域的又一重要突破。

未来，威夏科技将继续加大研发投入，围绕医疗器械的力学性能、无菌性、生物相容性等检测方向，开发更多符合ISO、YY/T等标准的专业设备，为行业高质量发展注入新动能。

威夏科技相关负责人表示：“我们希望通过这款设备，帮助更多企业把好产品质量关，让每一支无菌活组织检查针都能安全可靠地服务于临床。这不仅是我们的产品目标，更是威夏科技作为医疗器械行业参与者的责任。”

（完）