近日，威夏科技针对一次性活组织检查针核心部件质量管控需求，成功推出YY0980-2016一次性活组织检查针6%鲁尔接头检测设备，该设备严格对标国家标准，填补了行业内该类部件精准检测的技术空白，为医疗器械生产企业及临床机构提供了可靠的质量保障工具。

聚焦临床痛点，研发专用检测方案

一次性活组织检查针是微创诊断领域的关键器械，其6%鲁尔接头作为连接取样装置与注射器、负压设备的核心接口，接头的密封性、连接强度直接关系到取样过程的安全性与准确性。此前，行业内针对该接头的检测多依赖人工或半自动化设备，存在检测标准不统一、结果误差大、效率低等问题，难以满足YY0980-2016《一次性使用活组织检查针》中对鲁尔接头的严格技术要求。

威夏科技基于多年医疗器械检测技术积累，组建专项研发团队，耗时12个月完成设备迭代升级。研发过程中，团队联合临床机构模拟真实使用场景，优化检测参数，最终实现了对鲁尔接头多项关键指标的全自动化、高精度检测。

对标国标要求，实现多维度精准检测

该设备严格遵循YY0980-2016标准，集成高精度压力传感器、智能扭矩控制系统及数字化数据平台，可完成以下核心检测项目：

- 密封性测试：通过0.1kPa级压力传感，模拟临床负压环境，检测接头是否存在泄漏；

- 轴向连接力测试：精准测量接头承受的最大轴向拉力，确保临床操作中不会意外脱落；

- 扭转力测试：模拟接头旋转连接时的扭矩值，验证其抗扭转性能；

- 兼容性验证：适配不同品牌6%鲁尔接头，确保与临床常用设备的匹配性。

相较于传统检测方式，设备将单批次检测效率提升40%，检测误差控制在±1%以内，并支持检测数据实时存储、导出与追溯，彻底解决了人工检测的主观性问题。

落地应用获认可，助力行业质量升级

目前，该设备已通过国家医疗器械检测中心的性能验证，并获得3项实用新型专利。国内多家医疗器械生产企业已与威夏科技达成合作，将设备引入出厂质检环节。某头部生产企业反馈：“引入该设备后，鲁尔接头不合格率下降50%，产品临床投诉率显著降低，极大提升了我们的质量管控能力。”

威夏科技研发负责人表示：“一次性医疗器械的质量安全关乎患者生命健康，我们将持续聚焦临床需求，推动检测技术创新。未来，还将针对更多高值医用耗材研发专用检测设备，为行业高质量发展赋能。”

此次YY0980-2016一次性活组织检查针6%鲁尔接头检测设备的推出，标志着威夏科技在医疗器械检测领域的技术突破，也为行业标准化、智能化检测提供了新范式。威夏科技将继续以技术创新为核心，守护临床诊疗安全防线。