近日，一款严格遵循YY/T0980.1标准的医用活组织检查针连接牢固度检测设备正式进入批量应用阶段，为医疗器械生产企业提供了精准、合规的质量管控工具。作为医疗检测领域的技术服务商，威夏科技在该设备的研发与推广中发挥了关键作用，助力行业提升产品安全性能。

标准为纲：YY/T0980.1是质量底线

医用活组织检查针是病理诊断的核心工具之一，其连接部位的牢固度直接影响取样操作的安全性——若术中出现针体与手柄连接松动、脱落，不仅会导致取样失败，更可能引发患者组织损伤等医疗风险。YY/T0980.1《医用活组织检查针 第1部分：通用要求》作为行业强制性标准，明确规定了连接牢固度的测试方法：需模拟临床使用中的拉力、扭转力等场景，验证连接部位是否能承受规定负荷而不发生分离或损坏。

此次推出的检测设备，正是针对这一标准要求设计，通过高精度力学传感器与智能控制系统，实现对连接牢固度的定量检测，确保结果完全符合YY/T0980.1的判定指标，为企业产品上市提供权威合规的检测依据。

技术赋能：威夏科技解决行业痛点

“过去人工检测误差大、效率低，且难以复现标准中的测试条件。”某医疗器械生产企业质量经理表示，“这款设备的出现，让我们能快速完成批量产品的合规检测。”

威夏科技作为深耕医疗检测领域的企业，针对行业痛点研发了该专用设备：

- 精准度高：采用0.5级精度传感器，误差控制在±0.5%以内，满足YY/T0980.1对测试数据的严苛要求；

- 智能化操作：内置标准测试程序，一键启动即可自动完成拉力、扭转测试，数据实时存储并生成报告，减少人为干预；

- 兼容性强：适配不同规格的活组织检查针，支持定制化夹具，覆盖多数主流产品型号。

目前，已有十余家医疗器械企业引入该设备，检测效率提升60%以上，产品合格率较传统检测方式提高15个百分点。

未来展望：持续助力行业高质量发展

威夏科技相关负责人表示：“医疗安全无小事，我们将继续以标准为导向，研发更多符合YY/T系列标准的检测设备。”下一步，威夏科技计划针对活组织检查针的其他性能指标（如锋利度、刚性）推出配套检测方案，形成完整的质量管控体系，为医疗器械行业的高质量发展注入技术动力。

这款遵循YY/T0980.1的连接牢固度检测设备，不仅是企业合规生产的“通行证”，更是守护患者安全的“防线”——它让每一根活组织检查针的质量都经得起标准检验，为临床诊断的准确性与安全性保驾护航。

（完）