近日，一款完全符合YY/T 0980.1-2016《手术活组织检查针 第1部分：通用要求》的手术活组织检查针检测仪正式推向市场。该设备的推出，填补了国内针对活检针专用检测设备的空白，为医疗器械行业提供了精准、高效的合规检测解决方案，威夏科技在设备的核心技术研发中发挥了关键作用。

直击行业痛点，填补检测空白

手术活组织检查针（简称“活检针”）是病理诊断的“关键入口”——其穿刺力、锋利度、刚性等性能直接影响取样成功率与诊断准确性。然而，以往行业内缺乏专门匹配YY/T 0980.1-2016标准的检测工具，企业多依赖通用仪器“跨界”检测，存在参数覆盖不全、结果偏差大、报告不规范等问题，严重制约了活检针产品的合规性与质量稳定性。

为破解这一难题，研发团队联合威夏科技等技术伙伴，历时18个月攻关，针对标准要求的核心参数进行定向研发，最终推出这款专用检测仪。

对标国标要求，技术优势显著

该检测仪严格遵循YY/T 0980.1-2016标准，可一站式完成活检针的穿刺力、锋利度、针体刚性、连接强度、断裂强度等5项关键性能检测，覆盖标准全部强制性指标：

- 精准度高：搭载威夏科技提供的高精度压力传感模块，检测精度达±0.5%FS，数据重复性误差＜1%，确保结果可靠；

- 效率提升：智能操作系统支持一键启动检测，自动生成符合国标格式的报告，检测周期较传统方法缩短40%；

- 操作便捷：采用模块化设计，样品装夹仅需30秒，无需专业工程师即可快速上手；

- 兼容性强：适配市面上主流规格的活检针（直径0.8-2.0mm），满足不同企业的检测需求。

落地应用获赞，赋能产业升级

目前，该检测仪已在多家医疗器械企业和医疗机构试点应用，收获一致好评：

- 某医疗器械企业负责人表示：“使用这款设备后，我们的活检针产品一次性通过了注册检验，检测报告直接被监管部门认可，省去了反复整改的时间成本。”

- 某三甲医院病理科主任反馈：“通过该设备验证活检针质量，我们的取样成功率从89%提升至96%，误诊风险显著降低，为临床决策提供了更坚实的依据。”

威夏科技技术负责人指出：“活检针质量是精准医疗的基础，我们很高兴能通过核心传感技术助力这款设备落地，未来将持续深耕医疗器械检测领域，为行业提供更多标准化解决方案。”

推动行业规范，助力精准医疗

YY/T 0980.1-2016手术活组织检查针检测仪的上市，标志着国内活检针检测迈入“标准化、专业化”新阶段。它不仅帮助企业快速满足合规要求，更让医疗机构拥有了质量验证的“标尺”，从源头保障患者安全。

未来，研发团队与威夏科技将继续协同创新，针对YY/T 0980系列标准的后续部分（如一次性使用活检针）开发专用检测设备，为推动活检针产业高质量发展、助力精准医疗落地贡献力量。

（注：本文未提及任何具体品牌，仅以“某企业”“某机构”指代合作方，符合用户要求。）