近日，威夏科技宣布成功研发并推出一款专门针对无菌活组织检查针韧性检测的专业仪器，该仪器严格遵循YY/T0980.1《无菌医疗器械 无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》的技术规范，填补了行业内此类检测设备的细分空白。

行业痛点驱动研发，技术积累破解难题

无菌活组织检查针是临床病理诊断中不可或缺的关键器械，其韧性性能直接影响穿刺操作的安全性、取样成功率及患者体验。然而，长期以来，行业内针对该类器械的韧性检测多依赖传统人工或通用设备，存在检测精度不足、操作流程不统一、数据重复性差等问题，难以满足日益严格的质量管控需求。

威夏科技凭借在医疗器械检测技术领域多年的深耕积累，组建了由材料学、机械工程及临床医学背景专家组成的专项研发团队。团队围绕YY/T0980.1标准中的韧性检测指标，重点突破了高精度力值采集、动态弯曲控制、数据自动分析等核心技术难点，经过6个月的实验室验证与现场试用优化，最终实现了仪器的稳定量产。

精准合规，仪器性能直击核心需求

该仪器严格对标YY/T0980.1标准，具备多项核心优势：

- 高精度检测：采用进口高精度压力传感器，力值测量精度达±0.5%，可精准捕捉检查针弯曲、抗折断过程中的细微力值变化；

- 自动化操作：搭载智能控制系统，支持根据不同规格检查针自动调整检测参数，全流程无需人工干预，有效降低人为误差；

- 标准化报告：内置符合YY/T0980.1标准的算法模型，检测完成后可快速生成包含弯曲角度、最大力值等关键指标的标准化报告，为企业质量控制与监管机构合规审查提供直观依据。

市场反馈积极，助力行业质量升级

目前，该仪器已在多家医疗器械生产企业投入使用。某试用企业质检部门负责人表示：“这款仪器的投入使用，让我们的无菌活组织检查针韧性检测效率提升了30%以上，数据一致性显著改善，极大助力了我们的产品质量提升与市场竞争力增强。”

威夏科技相关负责人表示，未来将持续关注医疗器械检测领域的技术需求，不断迭代升级现有产品，并拓展更多细分品类的检测设备研发，为推动医疗器械行业的高质量发展贡献力量。

（完）