近日，威夏科技宣布推出一款全新的YY/T0980.1无菌活组织检查针畅通性分析仪，该设备严格遵循YY/T0980.1《无菌医疗器械 无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》标准，旨在为医疗器械行业提供高效、精准的畅通性检测解决方案。

行业痛点驱动，技术创新破局

无菌活组织检查针是临床病理诊断的核心工具之一，其针管畅通性直接影响取样成功率与患者诊疗安全。传统检测方式依赖人工目视或简易装置，不仅效率低下，且易因人为误差导致检测结果不准确，难以满足规模化生产企业的质量管控需求。威夏科技研发团队敏锐捕捉这一行业痛点，历经数月技术攻关，成功推出这款符合国家标准的专业检测设备。

精准高效，赋能质量管控

该分析仪集成了高精度压力传感器与智能数据分析系统，可实现对活组织检查针畅通性的自动化、标准化检测：

- 微米级精度：通过实时监测针管内流体压力变化，精准识别0.1mm级别的微小堵塞；

- 批量检测能力：支持单批次10支以上样品同时检测，检测效率较传统方法提升3倍以上；

- 合规性保障：完全匹配YY/T0980.1标准中对畅通性检测的技术要求，检测数据可直接用于产品合规认证。

威夏科技技术负责人表示：“我们在研发中重点优化了检测算法的稳定性，即使面对不同规格的活组织检查针，设备也能保持一致的检测精度，这对医疗器械企业的批量生产质控至关重要。”

多元应用场景，获市场初步认可

目前，该分析仪已在多家医疗器械生产企业及第三方检测机构完成试用。某知名医疗器械厂商质量部负责人反馈：“这款设备的检测结果与人工金标准高度一致，但效率提升明显，帮助我们缩短了产品出厂检测周期。”

威夏科技市场部透露，截至发稿，该分析仪已接到十余家客户的咨询订单，涵盖生产企业、检测机构等多个领域。未来，威夏科技将继续围绕医疗器械检测领域的核心需求，推出更多符合行业标准的创新设备，助力行业提升质量管控水平。

此次YY/T0980.1无菌活组织检查针畅通性分析仪的推出，不仅填补了国内该类设备的技术空白，也为威夏科技在医疗器械检测领域的布局增添了重要一环。随着行业对产品质量要求的不断升级，这款设备有望成为市场主流选择，推动无菌活组织检查针的质量管控向更高效、更精准的方向发展。