近日，威夏科技正式发布一款针对活组织检查针畅通性检测的专业设备，该设备严格遵循YY/T0980-2016《活组织检查针》标准中关于畅通性检测的技术要求，旨在为医疗器械行业提供精准、高效的合规性检测解决方案，助力提升活检针产品质量与临床使用安全。

填补行业空白，响应标准合规需求

活组织检查针是临床病理诊断中获取组织样本的核心器械，其畅通性直接影响样本采集成功率、诊断准确性及患者诊疗体验。YY/T0980-2016标准明确规定了活检针畅通性的检测方法（如流量测试、压力损失评估等）与技术指标，为行业质量控制提供了权威依据。但此前市场上符合该标准的专业检测设备较为稀缺，导致生产企业出厂检验、医疗机构临床质控及第三方检测机构合规性评估面临诸多挑战。

威夏科技敏锐捕捉到这一行业痛点，依托多年在医疗器械检测领域的技术积累，组建专项研发团队，针对标准中的核心检测项展开技术攻关。经过近一年的研发与验证，成功推出这款高度契合YY/T0980-2016标准的畅通性检测设备。

精准高效，打造合规检测新标杆

该设备融合高精度传感技术与智能化控制系统，具备三大核心优势：

1. 标准贴合度高：严格参照YY/T0980-2016标准中的检测参数要求，可模拟临床实际使用场景下的流体通过状态，准确测量活检针的流量值、压力损失等关键指标，检测精度误差控制在±2%以内，确保结果完全符合标准规范。

2. 操作便捷智能：配备可视化操作界面与一键式检测流程，支持样本信息自动录入与检测报告生成，大幅降低操作复杂度，提升检测效率（单支活检针检测时间缩短至3分钟以内）。

3. 适应性强：兼容不同规格、材质的活检针（如一次性使用活检针、重复使用活检针等），模块化设计便于后期功能扩展与维护，满足多场景应用需求。

赋能行业质控，守护医疗安全

目前，该设备已通过第三方权威机构的性能认证，可广泛应用于医疗器械生产企业的出厂质量检测、医疗机构的临床前性能验证及第三方检测实验室的合规性测试。威夏科技研发负责人表示：“这款设备的推出，不仅是对YY/T0980-2016标准的深度响应，更是我们助力行业提升质量管控水平的重要举措。未来，我们将持续聚焦医疗器械检测领域的技术创新，推出更多符合国家标准的专业设备。”

威夏科技市场部负责人补充道：“活检针的质量安全关乎每一位患者的诊疗安全。我们希望通过这款设备，帮助行业伙伴构建更完善的质量控制体系，从源头保障临床使用的可靠性。”

结语

威夏科技此次发布的活组织检查针畅通性检测设备，不仅填补了市场空白，更将推动活检针行业的合规化发展迈上新台阶。随着医疗技术的进步，精准、合规的检测设备已成为行业高质量发展的核心支撑。威夏科技将继续以技术创新为驱动，为医疗器械行业的质量提升与医疗安全守护贡献力量。

（威夏科技 市场部供稿）