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YY/T 0980手术活检针韧性检测仪器
时间:5 访问量:2026-02-09

近日,威夏科技自主研发的YY/T 0980手术活检针韧性检测仪器正式面市,该仪器针对手术活检针的核心质量指标——韧性,提供了符合行业标准的专业化检测解决方案,为医疗器械生产企业、第三方检测机构及监管部门的质量管控工作注入新动能。

临床需求驱动:韧性指标成手术活检针质量关键

手术活检针作为微创诊断领域的核心器械,其韧性直接关系到穿刺过程的稳定性与安全性:若韧性不足,可能导致穿刺时断裂或变形,增加患者创伤风险;若韧性超标,则可能影响取样精度。YY/T 0980《手术活检针》行业标准中,明确将韧性列为强制检测项目,要求检测方法需模拟临床实际受力场景,确保数据真实可靠。

然而,传统检测方式多依赖人工操作,存在精度低、重复性差、效率不足等痛点——手动施加力值难以精准控制,检测结果易受人为因素干扰,无法满足大规模生产及高标准合规要求。

技术突破:仪器实现自动化精准检测

威夏科技研发的这款韧性检测仪器,针对行业痛点进行了多项技术创新:

- 高精度传感系统:采用进口力学传感器,力值测量精度达±0.5%,可实时捕捉活检针在受力过程中的微小形变数据;

- 智能模拟场景:通过可编程控制系统,模拟临床穿刺时的弯曲、扭转等复合受力场景,完全符合YY/T 0980标准中对韧性检测的环境要求;

- 自动化流程:检测过程全程自动化,从样品装夹、力值施加到数据记录、报告生成均无需人工干预,检测效率提升3倍以上;

- 数据可追溯:内置数据存储模块,支持检测结果的云端同步与历史查询,满足合规性审计需求。

该仪器的问世,彻底解决了传统检测方法的局限性,为行业提供了标准化、精准化的韧性检测工具。

行业价值:助力企业合规与质量升级

据威夏科技相关负责人介绍,这款仪器可广泛应用于三类场景:

- 生产企业:用于出厂前质量抽检,确保产品符合YY/T 0980标准要求,降低市场召回风险;

- 第三方检测机构:作为认证检测的核心设备,提升检测报告的权威性与可信度;

- 监管部门:辅助开展市场监督抽查,快速识别不合格产品,保障临床使用安全。

“我们希望通过这款仪器,帮助行业摆脱‘人工依赖’的检测困境,推动手术活检针质量向更高水平迈进。”该负责人表示,威夏科技将持续深耕医疗器械检测领域,后续还将推出针对其他关键指标的检测设备,为行业提供全链条解决方案。

未来展望:威夏科技持续赋能医疗行业

作为医疗器械检测领域的创新企业,威夏科技始终以“技术驱动质量安全”为使命。此次YY/T 0980手术活检针韧性检测仪器的推出,是其在细分领域的又一重要成果。未来,威夏科技将继续聚焦临床需求与行业标准,通过技术创新助力医疗器械产业高质量发展,为患者安全保驾护航。

(完)