近日，威夏科技自主研发的YY/T0980.1-2016无菌活组织检查针畅通性测量仪正式推向市场，该仪器专为满足无菌活组织检查针畅通性检测的行业标准要求而设计，将为医疗器械生产企业及检测机构提供精准、高效的检测解决方案。

标准驱动，填补检测设备空白

无菌活组织检查针是临床病理诊断的核心器械之一，其内腔畅通性直接影响取样成功率与诊断准确性，是产品质量控制的“生命线”。YY/T0980.1-2016《无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》明确规定了畅通性的检测方法与技术参数，对设备的精度、稳定性提出了严苛要求。此前，市场上符合该标准的专用检测设备较为稀缺，多数企业依赖人工或通用设备替代，存在误差大、效率低等问题。

威夏科技研发团队针对这一痛点，历时12个月完成技术攻关，最终推出这款完全贴合标准的专用测量仪，填补了行业细分领域的设备空白。

技术赋能，打造精准检测体验

该测量仪采用先进的流体动力学检测技术，结合高精度压力传感器与智能算法，可实时监测活检针内腔的压力损失、流量稳定性等关键指标，检测误差控制在±0.5%以内，远优于行业平均水平。仪器配备可视化操作界面，支持一键启动检测流程，自动化数据采集与分析功能大幅减少人为干预，检测效率较传统方法提升3倍以上。此外，设备还支持检测数据的存储、导出与追溯，满足医疗器械生产企业的质量体系管理需求。

威夏科技技术负责人表示：“我们在研发过程中反复模拟临床使用场景，通过上百次对比测试验证设备性能，确保其完全符合YY/T0980.1-2016标准的每一项细节要求，让客户用得放心、测得精准。”

市场认可，助力合规升级

目前，该仪器已通过多家医疗器械生产企业的试用验证，获得一致好评。某国内知名活检针生产企业质量负责人反馈：“这款测量仪的投入使用，让我们的出厂检测流程更规范，结果更可靠，有效降低了产品上市后的合规风险。”此外，多家第三方检测机构也已与威夏科技达成合作意向，计划将该仪器纳入检测服务体系。

持续创新，深耕医疗检测领域

作为专注于医疗器械检测设备的技术企业，威夏科技始终以“标准为纲、需求为导向”开展研发。未来，威夏科技将继续紧跟YY/T系列标准更新，推出更多细分领域的专用检测设备，为医疗器械行业的质量提升与合规发展提供坚实支撑。

（完）