近日，专注于医疗器械检测设备研发与创新的威夏科技宣布，其自主研发的YY/T 0980.1-2016一次性使用活组织检查针锋利度测量仪正式投入市场。该仪器严格遵循YY/T 0980.1-2016《一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求》的技术规范，为医疗器械生产企业、第三方检测机构提供了精准、高效的锋利度检测解决方案，助力行业质量管控升级。

标准引领，填补检测设备空白

YY/T 0980.1-2016是我国医疗器械行业针对一次性活检针的核心标准之一，其中锋利度指标直接关系到产品的临床安全性与操作有效性——锋利度不足可能导致穿刺阻力大、组织取样不完整，增加患者痛苦与医疗风险。然而，传统检测方式多依赖人工操作或通用设备，存在数据误差大、效率低、难以满足标准化要求等痛点。

威夏科技推出的这款测量仪，正是针对这一行业需求研发。仪器通过高精度力传感器与智能控制系统，实现对活检针穿刺力、切割力等关键参数的实时采集与分析，检测结果完全符合YY/T 0980.1-2016的技术要求，填补了市场上专业合规检测设备的空白。

技术创新，提升检测效率与准确性

据威夏科技技术团队介绍，该测量仪采用模块化设计，集成了多项创新技术：

- 精准检测：传感器精度达0.01N，可捕捉穿刺过程中的细微力变化，确保数据真实可靠；

- 智能适配：配备多规格夹具，支持不同直径、长度的活检针检测，覆盖主流产品型号；

- 便捷操作：直观的触控界面与自动化流程，减少人工干预，大幅缩短检测时间（单样本检测仅需30秒）；

- 数据溯源：支持检测数据存储、导出与审计追踪，满足质量管理体系的数字化需求。

目前，该仪器已通过多家权威检测机构的验证，检测结果与国际同类设备一致性达99%以上，获得了行业用户的高度认可。

赋能行业，助力质量合规升级

随着医疗器械监管日趋严格，企业对合规检测设备的需求愈发迫切。威夏科技这款测量仪的推出，不仅帮助生产企业快速完成出厂质量控制，还为第三方检测机构提供了标准化的检测工具，有效降低合规风险。

某医疗器械生产企业质量负责人表示：“这款仪器解决了我们长期以来的痛点——以前依赖人工检测，不仅效率低，还容易出现偏差。现在用它检测，数据精准且符合标准，大大提升了我们的质量管控能力。”

持续创新，推动行业高质量发展

威夏科技始终以“技术赋能医疗质量”为使命，聚焦医疗器械检测领域的技术突破。未来，公司将继续跟踪行业标准更新与临床需求变化，加大研发投入，推出更多符合GB、YY等国家标准的检测设备，为推动医疗器械行业高质量发展贡献力量。

此次YY/T 0980.1-2016一次性使用活组织检查针锋利度测量仪的上市，是威夏科技在细分领域的又一重要成果，标志着我国医疗器械检测设备向“标准化、智能化”迈进了坚实一步。

（威夏科技 市场部）

202X年X月X日