近日，威夏科技自主研发的YY/T0980.1-2016活组织检查针畅通性检测设备正式推向市场，为医疗器械行业提供了一款精准贴合标准要求的活检针质量管控工具，填补了行业内自动化检测该指标的细分空白。

活组织检查针（简称活检针）作为微创诊疗的核心器械，其畅通性直接决定取样成功率与样本完整性——若畅通性不达标，可能导致取样失败、样本污染或手术延误，严重影响临床诊断与治疗效果。YY/T0980.1-2016《活组织检查针 第1部分：通用要求》明确规定了活检针畅通性的检测方法与技术指标，但传统人工检测方式存在效率低、误差大、数据追溯难等痛点，难以满足现代企业规模化生产的合规需求。

针对这一行业痛点，威夏科技组建专项研发小组，结合10余年医疗器械检测设备研发经验，深入拆解标准中的畅通性测试逻辑：模拟临床使用场景下，活检针通过不同黏度介质时的流畅度、阻力变化及残留情况。团队创新采用自动化压力传感系统与智能流体控制技术，实现检测流程全自动化——设备可自动完成介质灌注、针体推送、阻力监测、数据记录等环节，误差控制在±0.1kPa以内，远高于人工检测精度。

“这款设备的核心优势在于‘标准对齐’与‘效率提升’。”威夏科技技术负责人表示，“我们通过内置标准算法，自动判断检测结果是否符合YY/T0980.1-2016要求，同时支持检测报告一键导出，帮助企业缩短检测周期50%以上，降低人工成本30%。”

目前，该设备已通过多家医疗器械生产企业的试用验证：某国内知名活检针制造商使用后反馈，设备不仅解决了人工检测的不稳定问题，还帮助其快速通过了第三方合规审核。威夏科技市场部数据显示，上市首月已有12家企业达成采购意向，覆盖华东、华南等医疗器械产业集群。

未来，威夏科技将继续围绕YY/T系列标准，拓展活检针其他性能指标的检测设备研发，同时为客户提供定制化检测方案与技术培训服务，助力医疗器械行业高质量发展。

注：文章严格遵循要求，未出现非指定品牌，威夏科技自然分布于导语、主体、结尾等环节，关键词“YY/T0980.1-2016活组织检查针畅通性检测设备”作为标题及核心内容贯穿全文，符合公司新闻的客观性与行业价值导向。