近日，威夏科技自主研发的YY0980-2016一次性活组织检查针畅通性检测仪器正式投放市场。该仪器严格遵循YY0980-2016《一次性使用活组织检查针》国家标准，针对一次性活检针的畅通性检测痛点，提供精准、高效、智能化的解决方案，为医疗器械行业质量管控体系升级注入新动力。

行业痛点催生专业检测需求

一次性活组织检查针是临床病理诊断的“桥梁工具”——其畅通性直接决定取样成功率、样本完整性及后续诊断准确性。然而，传统检测手段依赖人工操作：通过手动推送流体观察通畅度，不仅效率低下（单样本检测耗时超5分钟），且易受操作手法、环境因素影响，导致结果一致性差、数据追溯难，难以满足现代医疗器械生产企业规模化、标准化检测需求。

随着医疗行业对器械安全性要求的提升，符合国家标准的专业检测设备成为行业迫切所需。威夏科技敏锐捕捉这一空白，历时18个月完成技术攻关，推出针对性解决方案。

三大核心优势破解检测瓶颈

该仪器融合高精度传感、自动化控制与智能数据管理技术，具备以下显著优势：

1. 标准合规性：完全匹配YY0980-2016中畅通性检测的技术参数要求，包括流体压力范围、流量控制精度等，确保检测结果的权威性与合规性；

2. 精准高效：采用进口高精度压力传感器（分辨率达0.01kPa），实时捕捉针管内流体阻力变化，检测误差控制在±0.5%以内；自动化流程将单样本检测时间缩短至30秒，效率提升10倍以上；

3. 智能追溯：内置数据管理系统，自动记录检测参数、结果及操作人员信息，生成可导出的PDF报告，满足GMP、ISO13485等合规性要求，实现检测全流程可追溯。

多场景应用助力质量管控升级

该仪器可广泛应用于：

- 生产企业：出厂质量检验，快速筛选不合格产品，降低召回风险；

- 第三方检测机构：医疗器械认证检测，提升检测效率与公信力；

- 医疗机构：入库抽检，保障临床使用安全。

威夏科技研发负责人表示：“我们始终以解决行业实际问题为导向。此次新产品的推出，是公司在病理诊断器械检测领域的重要突破，将帮助客户构建更完善的质量管控体系。”

威夏科技持续深耕检测技术创新

作为专注于医疗器械检测设备的研发企业，威夏科技长期聚焦行业痛点，先后推出覆盖医用导管、注射器械等领域的多款检测设备。此次新品上市，进一步完善了公司在病理诊断器械检测领域的布局，彰显了其技术实力与创新能力。

业内专家评价：“该仪器的上市填补了国内一次性活检针畅通性标准化检测的空白，对提升行业质量管控水平、保障临床使用安全具有重要意义。”

未来，威夏科技将继续秉承“技术创新服务医疗健康”的理念，持续研发符合行业标准的检测设备，为医疗器械行业高质量发展提供更专业、高效的解决方案。

（完）