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YY/T0980.1-2016一次性活组织检查针检测仪
时间:46 访问量:2026-03-17

近日,威夏科技宣布正式推出YY/T0980.1-2016一次性活组织检查针检测仪,这款设备专为医疗器械行业打造,严格遵循《一次性使用活组织检查针 第1部分:通用要求》(YY/T0980.1-2016)标准,为一次性活组织检查针的质量检测提供精准、高效的专业解决方案。

填补行业检测空白,助力医疗安全升级

一次性活组织检查针是临床病理诊断的关键器械,其穿刺性能、结构强度等指标直接影响诊断准确性和患者安全。YY/T0980.1-2016标准对该类产品的穿刺力、拔出力、针尖锋利度、连接强度等核心参数做出了明确规定,但此前行业内缺乏针对该标准的一体化检测设备,企业往往需要通过多台设备组合或人工操作完成检测,效率低且误差风险高。

威夏科技推出的这款检测仪,整合了高精度力学传感、自动化测试控制和标准环境模拟技术,可一站式完成标准要求的所有关键指标检测。设备采用0.01N级精度传感器,能精准捕捉穿刺过程中的力值变化;自动化流程设计减少了人为操作误差,检测效率较传统方法提升30%以上;同时,设备内置标准测试模块,可模拟临床实际使用场景,确保检测结果与实际应用高度一致。

深度研发打磨,技术赋能质量控制

为确保设备完全符合标准要求,威夏科技研发团队历时12个月,深入研究YY/T0980.1-2016标准的每一项细节,结合国内医疗器械企业的实际检测需求,开展了上百次实验验证。团队针对针尖锋利度测试的难点,创新设计了专用夹具和测试路径,实现了针尖刺穿力的精准测量;针对连接强度测试,优化了加载方式,避免了测试过程中样品的非预期损坏。

“这款检测仪的推出,不仅解决了企业在合规检测中的痛点,更能帮助企业提前发现产品潜在质量问题,从源头保障医疗器械的安全性。”威夏科技技术负责人表示,“我们希望通过技术创新,为医疗器械行业的质量提升贡献力量。”

广泛应用场景,推动行业合规发展

目前,该检测仪已通过第三方权威机构的性能验证,可广泛应用于医疗器械生产企业的出厂检验、质检机构的监督抽查以及科研机构的产品研发测试。多家试用企业反馈,设备操作简便、数据可靠,有效降低了检测成本,缩短了产品上市周期。

威夏科技作为专注于医疗检测设备研发的企业,始终以“技术赋能医疗安全”为使命。未来,公司将继续围绕医疗器械行业的标准升级和检测需求,推出更多专业检测设备,助力行业高质量发展。

此次YY/T0980.1-2016一次性活组织检查针检测仪的推出,标志着威夏科技在医疗检测领域的又一重要突破,也为国内一次性活组织检查针的质量控制提供了有力支撑。

(完)