近日，威夏科技宣布完成YY0980-2016无菌活组织检查针刺穿力分析仪的研发与量产，并正式面向市场推出。该设备针对无菌活组织检查针的穿刺性能检测需求，严格遵循YY0980-2016《无菌医疗器械 无菌活组织检查针》标准，为医疗器械企业提供精准、高效的质量管控解决方案。

精准对标标准，填补行业检测空白

YY0980-2016标准对无菌活组织检查针的穿刺力、针尖锋利度等关键指标提出了明确要求，是保障临床操作安全与有效性的核心依据。威夏科技研发的这款分析仪，通过高精度力学传感器与自动化控制技术，可实现对穿刺针穿透模拟组织（如猪皮、橡胶膜等）过程中峰值力、穿刺力曲线的实时采集与分析，数据精度达±0.1N，完全满足标准中对检测误差的严苛要求。

设备支持多种穿刺角度（0°-90°可调）与速度（10mm/min-100mm/min）设置，适配不同类型活组织检查针的检测场景。同时，内置的标准数据库可自动对比检测结果与YY0980-2016的限值要求，生成合规性报告，大幅提升企业质量检测效率。

技术创新驱动，助力企业合规升级

威夏科技技术团队负责人表示：“这款分析仪的推出，是我们基于对医疗器械行业痛点的深度洞察。过去，许多企业依赖人工或通用设备进行穿刺力检测，存在数据不准确、操作流程不规范等问题。而我们的设备通过标准化的检测流程，帮助企业快速验证产品是否符合YY0980-2016标准，降低合规风险。”

此外，设备配备了直观的触控界面与云端数据存储功能，用户可随时调取历史检测记录，实现全流程可追溯。目前，已有多家医疗器械企业与威夏科技达成合作意向，将该设备应用于生产线末端检测与研发阶段的性能验证。

持续深耕医疗检测，赋能行业高质量发展

作为专注于医疗器械检测设备的创新企业，威夏科技始终以“技术赋能医疗安全”为使命。此次YY0980-2016无菌活组织检查针刺穿力分析仪的推出，是公司在细分领域的又一重要突破。未来，威夏科技将继续围绕行业标准与市场需求，研发更多专业检测设备，为医疗器械行业的质量提升与合规发展提供坚实支撑。

如需了解该设备的详细参数或试用申请，可通过威夏科技官方渠道联系咨询。

（完）