近日，威夏科技自主研发的YY0980-2016医用活组织检查针畅通性测量仪器正式推向市场。该仪器严格遵循YY0980-2016《医用活组织检查针》标准中关于畅通性检测的技术要求，为医用活检针的质量控制与合规检测提供了高效、精准的解决方案，填补了行业内专业检测设备的空白。

标准引领，解决临床检测痛点

医用活组织检查针是肿瘤诊断、病理分析等临床场景的核心工具，其畅通性直接决定采样成功率与诊断结果的准确性。YY0980-2016标准明确规定：活检针需通过特定方法检测针管内是否存在堵塞或阻碍，确保临床应用中样本采集的顺畅性。

过去，行业内多依赖人工或简易工具进行畅通性检测，存在效率低、误差大、数据不可追溯等问题。威夏科技研发的这款仪器，针对标准要求设计了高精度检测模块——采用先进的微压力传感技术与智能数据分析算法，可快速定量检测活检针的畅通性，检测结果误差控制在±0.5%以内，且支持数据自动存储与导出，满足合规性记录需求。

多场景应用，助力全链条质量管控

据威夏科技技术负责人介绍，该仪器可覆盖医疗器械生产企业、第三方检测机构、医疗机构等多场景：

- 生产企业：用于活检针出厂前的批量质量抽检，提升生产效率与产品合格率；

- 检测机构：作为合规性验证的核心设备，确保活检针符合YY0980-2016标准要求；

- 医疗机构：对在用活检针进行定期维护检测，降低因设备堵塞导致的临床风险。

“某医疗器械生产企业引入该仪器后，活检针畅通性检测效率提升了3倍，不合格品检出率提高了20%，有效减少了售后问题。”威夏科技市场部相关人员透露，目前已有多家客户反馈，仪器的稳定性能与精准度远超预期。

持续创新，推动医疗检测标准化

威夏科技始终聚焦医疗设备检测领域的技术突破，此次推出的YY0980-2016医用活组织检查针畅通性测量仪器，是公司在细分领域深耕的又一成果。未来，威夏科技将继续围绕医疗行业标准，开发更多针对性解决方案，助力医疗设备质量控制的标准化、智能化进程，为临床诊断的安全性与可靠性保驾护航。

（威夏科技供稿）