近日，威夏科技宣布成功研发并推出一款严格遵循YY/T 0980.1-2016标准的一次性使用活检针畅通性检测仪器，为医疗器械行业的质量控制环节提供了精准、高效的全新解决方案。

聚焦临床需求，锚定标准研发

一次性使用活检针是微创诊断中获取组织样本的核心工具，其畅通性直接关系到取样成功率、操作安全性及患者体验。YY/T 0980.1-2016《一次性使用活检针 第1部分：通用要求》对活检针的畅通性检测方法、技术指标及判定规则做出了明确规范，是行业质量管控的关键依据。

针对市场现有检测手段存在的效率低、误差大、标准化不足等痛点，威夏科技组织跨学科研发团队，结合临床实际场景与标准要求，历经半年技术攻关，最终推出这款专用检测仪器。

核心技术赋能，精准满足标准要求

该仪器融合高精度压力传感技术与智能算法，可模拟临床使用场景，实时监测活检针在推进过程中的阻力变化，精准判定畅通性是否符合YY/T 0980.1-2016标准。其核心优势包括：

- 自动化检测：支持多种规格活检针快速切换，全程无需人工干预，减少人为误差；

- 数据可追溯：内置数据存储与导出功能，检测结果自动生成报告，满足质量管理体系合规性需求；

- 高兼容性：适配市面上主流活检针型号，覆盖不同直径、长度的产品检测需求。

市场反馈积极，助力行业质量升级

目前，威夏科技的这款检测仪器已在多家医疗器械生产企业及第三方检测机构完成试用。某企业质量负责人表示：“使用该仪器后，我们的活检针畅通性检测效率提升了35%，结果一致性显著提高，完全满足YY/T 0980.1-2016标准的严苛要求，有效降低了产品质量风险。”

持续创新，赋能医疗器械高质量发展

威夏科技始终以“技术驱动质量”为理念，深耕医疗器械检测领域。此次推出的一次性使用活检针畅通性检测仪器，是公司在细分领域的又一重要突破。未来，威夏科技将继续聚焦行业需求，迭代优化产品性能，为医疗器械行业的标准化、规范化发展提供更强有力的技术支撑。

（完）