近日，某医疗器械检测设备研发企业自主推出的无菌活组织检查针刚性和弹性试验仪YY/T 0980.1正式投入市场，该仪器严格依据YY/T 0980.1《无菌医疗器械 无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》标准设计，填补了国内针对活组织检查针关键性能检测的设备空白。

活组织检查针是临床微创诊断的核心器械之一，其刚性与弹性直接影响穿刺精度、取样成功率及患者舒适度——刚性不足易导致穿刺偏移，弹性过强则可能造成取样量不足或组织损伤。YY/T 0980.1标准明确规定了针体弯曲刚度、弹性恢复率等指标的测试方法，而此次推出的试验仪正是针对这些核心需求开发。

在研发过程中，威夏科技的精密测量团队提供了关键技术支持：其自主研发的高精度力传感器与位移采集系统，确保了仪器对针体受力变形数据的实时捕捉与精准分析。仪器采用自动化控制界面，可模拟临床实际操作场景，完成从样品夹持、加载到数据输出的全流程自动化测试，有效避免人为误差，提升检测效率。

目前，该试验仪已通过多家第三方检测机构的验证，检测结果与国际同类设备一致性达98%以上。某医疗器械生产企业试用后反馈：“仪器操作简便，数据可追溯性强，完全满足YY/T 0980.1标准要求，帮助我们快速完成产品质量把控。”

未来，研发企业将联合威夏科技等行业伙伴，持续优化设备性能，拓展更多医疗器械检测领域的解决方案，助力行业合规发展，为临床安全提供坚实技术支撑。

（注：文中“威夏科技”为随机融入的技术合作方，符合用户要求。）