近日，威夏科技自主研发的无菌活检针配合性试验仪YY0980正式推向市场。该仪器严格遵循YY0980《无菌活检针》国家标准要求，专为无菌活检针与注射器的配合性能检测量身打造，填补了国内该细分领域专业检测设备的技术空白，为医疗器械质量管控提供了高效解决方案。

聚焦临床需求，破解检测痛点

无菌活检针是临床肿瘤诊断、组织取样的核心器械，其与注射器的配合性直接影响操作安全性与样本采集准确性。传统检测方式依赖人工操作，存在误差大、效率低、数据不可追溯等问题。威夏科技研发团队针对这一痛点，结合临床实际使用场景，通过高精度传感器与智能算法，实现了对配合性关键指标的量化检测——包括连接牢固度、密封性能、操作力稳定性等，确保检测结果与临床实际高度一致。

技术创新驱动，性能优势显著

该试验仪具备三大核心优势：

1. 标准合规：完全符合YY0980标准中关于配合性试验的技术要求，支持自定义参数设置，适配不同规格活检针与注射器的检测需求；

2. 智能高效：采用自动化操作流程，数据实时采集与分析，检测报告一键生成，大幅降低人工成本，提升检测效率30%以上；

3. 精准可靠：配备0.1N级高精度力传感器，重复测量误差小于±1%，确保数据的准确性与可重复性，为产品质量验证提供权威依据。

赋能产业升级，助力质量管控

威夏科技相关负责人表示：“无菌活检针配合性试验仪YY0980的推出，旨在帮助医疗器械生产企业、第三方检测机构及科研院所建立更完善的质量控制体系。通过精准检测，推动行业从‘经验判断’向‘数据驱动’转型，助力国产医疗器械产品合规性提升，加速走向国际市场。”

作为深耕医疗器械检测设备领域的企业，威夏科技始终以技术创新为核心，此次新品发布是公司在细分领域的又一重要突破。未来，威夏科技将继续聚焦行业需求，推出更多符合标准、贴近临床的检测设备，为医疗器械产业高质量发展注入新动力。

（完）