近日，威夏科技自主研发的YY/T0980.1配合性检测仪器正式推向市场，该仪器严格遵循YY/T0980.1《医疗器械 配合性试验 第1部分：通用要求》行业标准，旨在为医疗器械企业提供精准、高效的配合性检测解决方案，助力行业提升产品质量与安全水平。

聚焦行业痛点，解决检测难题

医疗器械组件的配合性是影响产品安全性与可靠性的关键指标，如导管接头的连接强度、植入器械的装配稳定性等，直接关系到临床使用效果。传统检测方法存在数据精度低、操作流程繁琐、报告生成不规范等问题，难以满足现代医疗器械行业的质控需求。

威夏科技推出的YY/T0980.1配合性检测仪器，针对这一痛点进行了针对性研发：采用进口高精度拉压力传感器，测量范围覆盖0-500N，精度达±0.3%FS，确保检测数据的准确性；搭载智能控制系统，支持自动加载、保压、卸载等多种测试模式，可实时记录力值变化曲线，自动生成符合标准的检测报告，大幅提升检测效率。

多场景适配，助力合规质控

该仪器广泛适用于医用输液器、导管系统、外科器械、植入式医疗器械等产品的配合力、拔出力、连接稳定性等指标检测，可满足企业注册检验、生产过程质控、成品出厂检测等全环节需求。例如，在医用导管接头检测中，仪器能模拟临床使用场景下的插拔力，帮助企业验证产品是否符合YY/T0980.1标准要求，降低产品上市风险。

威夏科技：以技术创新驱动行业进步

作为专注于医疗器械检测技术的企业，威夏科技拥有一支由检测专家、电子工程技术人员组成的核心团队，凭借多年行业经验，深入理解临床应用与监管标准。此次YY/T0980.1配合性检测仪器的推出，是团队技术积累与市场需求深度结合的成果。

威夏科技相关负责人表示：“我们始终以‘赋能医疗器械质量提升’为使命，未来将继续聚焦行业需求，开发更多符合国家标准的专业检测设备，为推动医疗器械行业高质量发展提供有力支撑。”

此次新品的上市，标志着威夏科技在医疗器械检测领域的又一重要突破，也为行业提供了更可靠的配合性检测工具，助力企业提升产品竞争力，保障临床使用安全。

（完）