近日，一款严格遵循YY/T0980-2016《活组织检查针 配合性试验方法》标准的活组织检查针配合性试验仪成功落地行业应用，为活组织检查针的质量检测提供了专业、可靠的技术支撑。威夏科技作为行业技术服务领域的参与者，全程参与了该试验仪的应用验证及推广服务。

填补标准检测设备空白，助力行业质量升级

YY/T0980-2016标准是活组织检查针生产与检测的核心依据，明确规定了针具与注射器配合时的连接力、密封性、操作力等关键指标——这些指标直接影响临床取样的准确性与患者安全。此前，行业内针对该标准的专业检测设备相对匮乏，企业多依赖人工或简易装置检测，存在效率低、数据误差大等问题。

此次投入应用的试验仪，通过自动化控制技术模拟临床实际操作场景，可精准测量活组织检查针与注射器的连接牢固度、密封性能及操作顺畅性，数据实时记录并生成标准化报告，检测效率较传统方式提升60%以上，数据精准度达±0.1N，完全满足标准要求。

威夏科技全程助力，推动设备落地应用

在试验仪的推广过程中，威夏科技发挥技术服务优势，为多家医疗器械生产企业及第三方检测机构提供了设备操作培训、技术咨询及定制化解决方案。例如，某医疗器械企业引入该试验仪后，将活组织检查针的配合性检测流程从2小时缩短至40分钟，检测合格率提升18%，有效降低了产品上市前的质量风险。

威夏科技相关负责人表示：“活组织检查针是病理诊断的关键工具，其质量直接关系到患者健康。我们希望通过技术服务，帮助企业快速掌握标准检测能力，推动行业整体质量水平提升。”

赋能行业标准化，保障临床安全

该试验仪的落地，不仅填补了YY/T0980-2016标准下专业检测设备的空白，更推动了活组织检查针生产企业的质量管控体系升级。目前，已有10余家企业及检测机构引入该设备，覆盖长三角、珠三角等医疗器械产业聚集区。

未来，威夏科技将继续聚焦医疗器械检测领域的技术需求，与行业伙伴共同研发更多符合国家标准的专业设备，为医疗器械质量安全保驾护航，促进行业健康可持续发展。

（完）