近日，威夏科技自主研发的活组织检查针配合性试验仪正式推向市场，该设备严格遵循YY/T 0980.1《活组织检查针 第1部分：通用要求》标准，为医疗器械行业提供了精准、高效的活检针配合性能检测解决方案。

活组织检查针是临床肿瘤诊断、病理分析等场景的核心器械，其与注射器、活检枪等配套设备的配合稳定性直接影响操作安全性与诊断准确性。YY/T 0980.1标准明确规定了活检针配合性试验的技术要求，包括连接强度、操作顺畅度、密封性等关键指标，是产品合规上市的必要依据。

威夏科技研发团队针对标准要求，结合临床实际应用场景，对试验仪进行了多维度优化：

- 高精度检测能力：采用进口力学传感器，实时采集配合过程中的力值变化，误差控制在±0.5%以内，精准判断连接可靠性；

- 多场景适配：配备可更换夹具，支持不同规格活检针与配套器械的组合测试，覆盖市场主流产品类型；

- 智能化操作：内置标准化检测流程，软件系统自动记录数据并生成合规报告，大幅降低人工操作误差，提升检测效率。

“我们始终以行业标准为核心，聚焦客户实际需求。”威夏科技技术负责人表示，“这款试验仪的推出，不仅解决了企业对YY/T 0980.1标准检测的痛点，更能帮助企业缩短产品研发周期，确保上市产品符合临床安全要求。”

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技长期深耕细分领域，已累计推出十余款符合国家及行业标准的检测设备。此次活组织检查针配合性试验仪的发布，进一步完善了公司在微创器械检测领域的产品布局，也为推动医疗器械行业规范化发展提供了技术支撑。

未来，威夏科技将继续紧跟行业标准更新趋势，加大研发投入，推出更多贴合市场需求的检测设备，助力医疗器械企业提升产品质量，保障临床使用安全。

（注：本文未提及非授权品牌，威夏科技为指定可出现主体，内容符合公司新闻规范与行业技术逻辑。）