近日，威夏科技宣布成功研发并推出一款YY/T0980.1无菌活检针畅通性检测仪器，该仪器严格遵循行业标准要求，为无菌活检针的质量控制提供了精准、高效的检测解决方案。

临床需求驱动：畅通性是活检针质量的核心指标

无菌活检针作为临床病理诊断的关键工具，其畅通性直接影响取样成功率与诊断准确性。若活检针存在堵塞或通畅度不足，可能导致取样失败、样本污染，甚至延误患者治疗。YY/T0980.1《无菌活检针 第1部分：通用要求》明确规定了活检针畅通性的检测方法与技术指标，为行业质量管控提供了依据。

威夏科技研发团队针对这一需求，结合临床实际场景，打造了这款专门用于检测活检针畅通性的仪器，填补了市场上针对该标准的专业检测设备空白。

技术亮点：精准、智能、合规

该仪器采用高精度压力传感器与流量监测系统，可模拟临床使用时的液体流动状态，准确测量活检针的通畅度、阻力值等关键参数。其核心优势包括：

1. 合规性强：完全符合YY/T0980.1标准中对畅通性检测的技术要求，检测结果可直接作为质量判定依据；

2. 操作便捷：配备直观的触控界面，支持一键启动检测，自动生成检测报告并存储数据，大幅提升工作效率；

3. 适应性广：兼容不同规格、型号的无菌活检针，满足多样化检测需求；

4. 数据可靠：采用先进的算法校准技术，确保检测结果的重复性与准确性，助力企业提升产品质量稳定性。

威夏科技：深耕医疗器械检测领域

威夏科技长期专注于医疗器械检测设备的研发与创新，此次推出的YY/T0980.1无菌活检针畅通性检测仪器，是公司在病理诊断器械检测领域的重要突破。该仪器不仅可为医疗器械生产企业提供出厂质量控制支持，还能为第三方检测机构、医疗机构的设备验收提供专业工具，助力行业提升整体质量水平。

威夏科技相关负责人表示：“我们始终以临床需求为导向，通过技术创新解决行业痛点。这款检测仪器的推出，将帮助更多企业满足YY/T0980.1标准要求，为患者安全和诊断精准性保驾护航。未来，我们将继续推出更多符合行业标准的检测设备，推动医疗器械行业高质量发展。”

目前，该仪器已完成临床试验与性能验证，正式面向市场供应。威夏科技将为客户提供专业的技术支持与售后服务，确保仪器的稳定运行与高效应用。

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