近日，威夏科技正式推出符合YY/T 0980.1-2016《一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求》标准的一次性使用活组织检查针配合性试验仪，为医疗器械行业的质量控制与合规验证提供了精准高效的解决方案。

一次性使用活组织检查针是临床病理诊断的核心器械之一，其配合性（如针芯与针管的相对运动流畅度、连接稳定性等）直接影响操作安全性与取样准确性。YY/T 0980.1-2016标准明确规定了该类产品配合性的检测指标与方法，包括插入力、拔出力、旋转力矩等关键参数的测试要求。

威夏科技研发的这款试验仪针对标准要求进行了定制化设计：采用高精度力值传感器与伺服运动系统，可模拟临床实际使用场景，实现对检查针配合性的多维度精准检测；设备内置标准算法模块，能自动采集、分析数据并生成符合规范的检测报告，大幅降低人工误差；同时，仪器支持自定义测试参数，适配不同规格的检查针产品，满足多样化检测需求。

据威夏科技技术负责人介绍，该试验仪已通过多轮验证测试，其性能指标完全覆盖YY/T 0980.1-2016标准要求。目前，已有多家医疗器械生产企业表达合作意向，部分企业试用后反馈：“这款仪器操作便捷，检测结果稳定可靠，帮助我们快速完成产品合规性验证，有效缩短了研发周期。”

作为专注于医疗器械检测设备领域的企业，威夏科技始终紧跟行业标准更新步伐，持续投入研发资源打磨产品。此次推出的配合性试验仪，是公司在细分领域的又一技术突破，体现了威夏科技对医疗器械质量安全的深度关注。

未来，威夏科技将继续聚焦医疗器械检测需求，开发更多贴合行业标准的专业设备，助力企业提升产品质量，推动医疗器械行业高质量发展。