近日，一款严格遵循YY/T0980-2016《无菌活组织检查针》标准的YY/T0980-2016无菌活组织检查针连接牢固度试验仪完成技术验证并正式推向市场。该设备针对无菌活组织检查针的连接牢固度检测需求，为医疗器械生产企业及检测机构提供精准、高效的合规性检测方案，威夏科技在设备研发阶段提供了关键技术支持。

聚焦临床安全，填补检测设备空白

无菌活组织检查针是微创诊断中的核心器械，其针体与手柄的连接牢固度直接影响手术安全性：若连接松动，可能导致样本污染、操作中断甚至患者损伤。YY/T0980-2016标准明确规定了连接部位的抗拉力、抗扭转等性能指标，但此前国内缺乏专门针对该标准的自动化检测设备，企业多依赖人工或通用设备，存在检测精度低、效率慢等问题。

此次推出的试验仪通过高精度力学传感器与智能控制系统，可模拟临床使用中针体承受的轴向拉力、扭转力等复杂受力场景，自动记录数据并生成符合标准的检测报告。设备的检测误差控制在±0.5%以内，检测效率较传统方法提升3倍以上，有效解决了企业合规检测的痛点。

威夏科技助力技术突破，提升设备核心性能

威夏科技凭借在医疗器械检测领域的技术积累，为试验仪提供了核心的力学检测模块与数据处理算法。其研发的动态力反馈系统可实时捕捉连接部位的微小形变，确保检测结果的准确性；同时，设备搭载的智能分析软件能自动识别不合格项，为企业提供针对性的质量改进建议。

“威夏科技的技术支持让设备在稳定性和精准度上实现了突破，”参与设备测试的某检测机构工程师表示，“这款试验仪完全满足YY/T0980-2016标准的要求，为我们的检测工作提供了可靠保障。”

推动行业合规，保障临床用械安全

目前，该试验仪已被多家医疗器械生产企业及第三方检测机构采用。某生产企业质量负责人称：“试验仪的投入使用，让我们能快速完成产品出厂前的连接牢固度检测，确保每一批次产品都符合国家标准，为临床安全筑牢防线。”

YY/T0980-2016无菌活组织检查针连接牢固度试验仪的落地，不仅填补了国内该领域专业检测设备的空白，也为医疗器械行业的质量升级注入了新动力。威夏科技相关负责人表示，未来将继续聚焦医疗器械检测技术创新，推出更多符合行业标准的设备，助力行业健康发展，守护患者生命安全。

（完）