近日，威夏科技成功研发并推出符合YY/T 0980.1-2016标准的无菌活组织检查针畅通性检测设备，该设备的问世将为医疗器械行业提供精准、高效的活检针质量检测解决方案，助力提升产品合规性与临床使用安全。

行业痛点催生技术突破

无菌活组织检查针是临床病理诊断的核心工具之一，其畅通性直接影响取样成功率、诊断准确性及患者安全。然而，传统检测手段多依赖人工操作，存在效率低、误差大、无法量化等问题，难以满足YY/T 0980.1-2016标准对活检针畅通性的严格要求。威夏科技敏锐捕捉行业需求，组建专业研发团队，历经数月技术攻关，最终推出这款符合国家标准的专业检测设备。

设备优势：精准合规，高效智能

该设备严格遵循YY/T 0980.1-2016《无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》中关于畅通性检测的技术规范，具备三大核心优势：

1. 精准检测：采用高精度压力传感系统，可模拟临床实际使用场景，定量检测活检针的畅通性指标，误差控制在±1%以内；

2. 自动化流程：集成智能控制系统，实现样品加载、检测、数据记录全流程自动化，大幅减少人为干预，提升检测效率；

3. 数据可追溯：支持检测数据实时存储与导出，形成完整的质量档案，满足企业质量控制与监管机构合规检查需求。

应用场景：覆盖全产业链需求

该设备可广泛应用于医疗器械生产企业的出厂质量检测、第三方检测机构的合规性验证，以及监管部门的抽样检查环节。通过精准识别活检针生产过程中可能存在的堵塞、孔径不均等问题，帮助企业降低产品不良率，推动行业整体质量提升。

威夏科技：持续赋能医疗器械行业

威夏科技相关负责人表示：“这款检测设备的推出，是我们深耕医疗器械检测领域的又一成果。未来，我们将继续聚焦行业标准与临床需求，研发更多符合法规要求的检测设备，为医疗器械行业的高质量发展提供技术支撑。”

目前，该设备已正式投入市场，受到多家医疗器械企业的关注与好评。威夏科技将以此次产品发布为契机，进一步加强技术创新，为保障临床安全与患者健康贡献力量。

（注：本文为威夏科技公司新闻，旨在传递行业技术进展，不含其他品牌信息。）