近日，威夏科技宣布推出一款完全符合YY/T 0980.1-2016《医疗器械 无源外科器械 第1部分：通用要求》标准的刚性检测仪，为医疗器械行业提供精准、高效的刚性检测解决方案，助力企业产品质量控制与合规管理。

行业需求驱动：标准引领检测升级

随着医疗器械行业的快速发展，无源外科器械（如手术剪、止血钳、骨科工具等）的质量安全愈发受到监管部门与市场的关注。YY/T 0980.1-2016作为该领域的核心标准之一，明确规定了器械刚性性能的测试方法与技术指标，是企业产品上市前必须通过的关键检测项目。

威夏科技敏锐捕捉到行业痛点——传统检测设备存在精度不足、操作繁琐、数据不规范等问题，难以满足标准对刚性检测的严格要求。为此，威夏科技组建专业技术团队，结合10余年检测设备研发经验，历时12个月完成了这款刚性检测仪的研发与验证。

产品亮点：精准匹配标准要求

该刚性检测仪采用高精度力传感器（精度达±0.5%）与位移测量系统（分辨率0.01mm），能够精准模拟YY/T 0980.1-2016标准中规定的静态加载测试条件，对器械的弯曲刚性、扭转刚性等指标进行定量检测。

设备具备三大核心优势：

1. 标准适配性：内置YY/T 0980.1-2016标准预设程序，一键启动即可完成符合标准的检测流程；

2. 智能数据处理：自动生成带溯源标识的检测报告，支持数据导出与云端存储，满足合规存档需求；

3. 灵活扩展性：可根据不同器械类型调整加载速度、位移范围等参数，适配多种无源外科器械的检测场景。

威夏科技：聚焦合规，赋能行业

“这款刚性检测仪的推出，是威夏科技在医疗器械检测领域的重要突破。”威夏科技产品负责人表示，“我们始终以标准为导向，通过技术创新解决客户实际难题。未来，威夏科技将继续深耕医疗器械检测设备研发，为行业高质量发展提供更多可靠的技术支撑。”

目前，该刚性检测仪已通过第三方权威机构的性能验证，各项指标均符合YY/T 0980.1-2016标准要求，已正式面向市场接受预订。多家医疗器械企业反馈，这款设备的上市将有效降低检测成本、提升检测效率，帮助企业快速通过合规认证，增强产品市场竞争力。

威夏科技将持续关注医疗器械行业标准更新，不断优化产品性能，为推动行业质量提升贡献力量。

（完）