近日，威夏科技在医疗器械检测领域再添新成果——其自主研发的一次性使用活检针配合性分析仪成功通过YY/T 0980.1标准的技术验证，正式面向行业客户提供专业检测服务，为一次性使用活检针产品的合规化生产与上市提供关键技术支撑。

YY/T 0980.1作为我国医疗器械行业针对一次性使用活检针配合性的核心标准，明确规定了产品在配合性能、使用安全性、结构稳定性等方面的技术要求。威夏科技的这款分析仪通过整合高精度力学传感器、智能图像识别系统及自动化控制模块，可实现对活检针针体与手柄的配合度、穿刺过程中的力值变化、连接部位的牢固性等多项关键指标的精准检测，检测误差控制在±1%以内，完全满足标准对检测精度的严苛要求。

“随着医疗器械监管趋严，企业对合规检测的需求越来越迫切。”威夏科技检测技术部负责人介绍，“我们的分析仪不仅严格遵循YY/T 0980.1标准，还针对行业痛点优化了检测流程——原本需要24小时完成的全项检测，现在可压缩至4小时内，大幅提升了客户的研发与生产效率。”

据了解，威夏科技在医疗器械检测领域已深耕多年，团队由医疗器械工程、生物医学工程等领域的专家组成，此前已为数十家企业提供过定制化检测解决方案。此次推出的配合性分析仪，是威夏科技在细分领域的重要突破，目前已与多家医疗器械生产企业达成合作意向，将助力其产品快速通过合规验证，加速推向市场。

未来，威夏科技将继续聚焦医疗器械检测技术的创新升级，围绕行业标准持续开发更多高效、精准的检测设备，为推动我国医疗器械行业高质量发展注入新动能。