近日，威夏科技正式发布一款YY/T 0980.1外科手术器械活检针畅通性试验仪，该设备严格遵循YY/T 0980.1《外科手术器械 活检针 第1部分：通用要求》标准，旨在为医疗器械行业提供精准、高效的活检针畅通性检测解决方案，助力提升活检针产品质量与临床使用安全性。

聚焦行业痛点，填补检测技术空白

活检针是外科手术中用于组织取样的关键器械，其畅通性直接影响取样成功率与手术安全性。传统检测方式多依赖人工操作，存在效率低、误差大、数据重复性差等问题，难以满足YY/T 0980.1标准对检测精度和规范性的要求。威夏科技针对这一痛点，结合流体力学模拟技术与高精度传感系统，研发出这款专业试验仪，为行业提供标准化检测工具。

核心技术优势，保障检测精准可靠

该试验仪具备三大核心特点：

1. 标准合规性：完全符合YY/T 0980.1标准中关于畅通性检测的技术要求，可模拟临床使用场景下的流体通过状态，精准测量针管内压力变化、流量稳定性等关键指标；

2. 自动化智能检测：支持批量样品测试，自动化流程减少人为干预，检测效率提升30%以上；配备高清触控界面，操作简便，数据实时可视化，并可自动生成合规检测报告；

3. 高精度传感系统：采用进口压力传感器与流量监测模块，测量精度达±0.1kPa，确保检测结果的准确性与重复性。

多场景应用，助力全产业链质量管控

这款试验仪可广泛应用于医疗器械生产企业的出厂质量检测、第三方检测机构的合规性验证，以及医疗机构的器械质量追溯环节。通过对活检针畅通性的严格检测，能够有效筛选不合格产品，避免因器械堵塞导致的手术风险，保障患者安全。

威夏科技：以技术创新推动行业发展

威夏科技相关负责人表示：“作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，我们始终以解决行业实际需求为核心。此次推出的YY/T 0980.1活检针畅通性试验仪，是我们在外科器械检测领域的重要突破。未来，威夏科技将继续深耕技术创新，为医疗器械产业提供更多高品质的检测解决方案，助力行业高质量发展。”

目前，该试验仪已正式投入市场，受到多家医疗器械企业与检测机构的关注。威夏科技将持续优化产品性能，为医疗器械质量管控提供更坚实的技术支撑，推动行业合规化进程。

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