近日，威夏科技自主研发的无菌活组织检查针配合性试验仪YY0980顺利通过国家医疗器械检测机构的性能验证，正式面向市场推出。该仪器严格遵循YY0980《无菌活组织检查针》标准要求，为医疗器械生产企业提供了高效、精准的配合性检测解决方案，填补了行业内该类设备的技术空白。

行业痛点催生技术突破

无菌活组织检查针是临床病理诊断的核心工具之一，其针体与针芯的配合性（如配合力、分离力、滑动阻力等）直接影响取样成功率与样本完整性。YY0980标准对这些指标作出了严格规定，但传统检测方式多依赖人工操作，存在效率低、数据重复性差、误差大等问题，难以满足大规模生产的质量控制需求。

威夏科技敏锐捕捉到这一行业痛点，组建跨学科研发团队，整合机械设计、自动化控制、生物医学工程等技术资源，历时18个月完成了YY0980试验仪的研发。该仪器采用高精度力传感器（精度±0.2N）和智能算法，可自动完成配合性指标的检测、数据采集与分析，检测效率较传统方法提升4倍以上。

核心优势助力质量提升

据威夏科技技术负责人介绍，这款试验仪具备三大核心特点：

1. 标准合规性：完全匹配YY0980标准中关于配合性试验的所有技术要求，支持自定义检测参数，适配不同规格的活组织检查针；

2. 智能化操作：搭载触控式操作界面，一键启动检测流程，自动生成带溯源二维码的检测报告，方便企业进行质量追溯；

3. 稳定性强：采用模块化设计，核心部件经过1000小时连续运行测试，故障率低于0.1%，确保长期可靠使用。

目前，已有多家国内医疗器械企业与威夏科技达成合作，将该仪器应用于生产线的质量检测环节。某知名医疗器械厂商表示：“YY0980试验仪的使用，让我们的产品检测效率和准确性得到显著提升，有效降低了市场风险。”

威夏科技持续深耕医疗检测领域

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技始终以“技术赋能医疗质量”为使命。此次YY0980试验仪的发布，是公司在细分领域的又一重要成果。未来，威夏科技将继续围绕YY系列、ISO系列等行业标准，开发更多针对性检测设备，助力我国医疗器械产业向高质量发展迈进。

业内专家认为，该仪器的推出将推动无菌活组织检查针行业的检测标准化、智能化进程，为临床诊断的安全可靠提供有力保障。

（威夏科技市场部供稿）