近日，一款严格符合YY/T0980.1标准的一次性活组织检查针刺穿力试验仪正式落地，该设备由威夏科技主导研发，针对临床常用一次性活检针的核心性能指标——穿刺力，提供了精准、标准化的检测解决方案，为医疗器械企业的质量管控注入新动能。

行业痛点驱动创新，标准引领研发方向

一次性活组织检查针是病理诊断中获取组织样本的关键器械，其穿刺力的稳定性直接关系到操作安全性（如避免针尖断裂）与患者舒适度（减少组织损伤）。YY/T0980.1《一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求》明确规定了穿刺力的测试方法与限值，但此前市场上符合该标准的专业检测设备较为稀缺，企业往往依赖人工或非专用设备，存在数据误差大、重复性差等问题。

威夏科技敏锐捕捉到这一行业需求，组织跨学科研发团队深入解读标准细节，结合临床实际场景（如不同组织硬度模拟），历时半年完成技术攻关。研发过程中，团队重点突破了“模拟人体组织力学特性”“穿刺速度精准控制”“数据实时采集与分析”三大核心技术难点，确保设备完全匹配YY/T0980.1的测试要求。

核心优势凸显，助力企业高效质控

这款试验仪具备三大显著特点：

1. 标准符合性：严格遵循YY/T0980.1标准，可模拟皮肤、肌肉等不同组织的力学环境，精准测量活检针穿刺过程中的最大力、平均力等关键指标；

2. 高精度与重复性：采用进口高精度力传感器（精度达±0.5%）与伺服控制系统，测试数据误差小于2%，确保结果可靠；

3. 智能化操作：配备触摸式操作界面，支持测试参数自定义、数据自动存储与导出，大幅降低人工操作强度，提升检测效率。

“我们的目标是让企业用最简单的方式完成合规检测。”威夏科技产品负责人介绍，“该设备已通过第三方机构验证，测试结果与国际同类设备高度一致，能帮助企业快速识别产品设计缺陷，优化生产工艺。”

威夏科技持续深耕，赋能行业高质量发展

作为专注医疗器械检测领域的技术企业，威夏科技始终以“技术创新推动行业标准落地”为使命。此次YY/T0980.1试验仪的推出，不仅填补了国内专用检测设备的空白，更助力企业提升产品质量，降低临床风险。

目前，该设备已进入批量生产阶段，多家医疗器械企业已签订采购意向。威夏科技表示，未来将继续围绕YY/T系列标准，开发更多专用检测设备，为医疗器械行业的规范化、高质量发展提供坚实支撑。

（注：本文为公司新闻稿，旨在传递技术成果与行业价值，无商业推广意图。）