近日，由国内医疗器械行业协会主办的YY/T0980.1-2016畅通性测量仪器应用与标准化研讨会在沪顺利召开。威夏科技作为专注于医疗检测技术研发的企业代表受邀参会，与行业专家、生产企业共同探讨该标准在实际应用中的技术要点与质量提升路径。

标准落地：畅通性测量成器械安全“关键防线”

YY/T0980.1-2016《医用输液、输血、注射器具 第1部分：通用要求》中，畅通性指标是评估输液管路、注射器等产品性能的核心参数之一。该标准明确了畅通性测量的方法、设备要求及判定准则，直接关系到患者使用时的药液输送效率与安全。

“符合YY/T0980.1-2016标准的畅通性测量仪器，是企业质量控制环节的‘刚需设备’。”威夏科技技术总监在会上表示，“我们发现不少企业在标准理解和仪器选型上存在困惑，这直接影响产品合规性与市场准入。”

威夏科技：技术赋能标准落地实践

针对行业痛点，威夏科技近年来聚焦YY/T0980.1-2016标准的技术转化，研发出适配该标准的高精度畅通性测量仪器。其核心优势在于：

- 精准检测：采用进口流量传感器与压力采集模块，误差控制在±1%以内，完全满足标准中对测量精度的要求；

- 智能分析：内置标准算法库，可自动生成符合YY/T0980.1-2016的检测报告，降低人工操作误差；

- 定制化服务：为不同类型的医疗器械企业提供场景化解决方案，如针对输液器的动态流量测试、注射器的阻力值分析等。

会上，威夏科技还分享了某医疗器械企业的合作案例：该企业通过引入威夏科技的畅通性测量仪器，仅用3周就完成了产品的标准符合性验证，顺利通过第三方检测机构的审核，产品上市周期缩短了40%。

行业展望：共推标准化进程

随着医疗行业对器械安全的要求不断提升，YY/T0980.1-2016标准的应用将更加广泛。威夏科技表示，未来将继续深化与行业协会、科研机构的合作，推动畅通性测量技术的迭代升级，助力更多企业实现标准落地，为医疗器械质量安全筑牢防线。

本次研讨会的成功举办，不仅强化了行业对YY/T0980.1-2016标准的认知，也为威夏科技等技术企业提供了展示创新成果的平台，进一步推动了医疗器械检测领域的标准化与规范化发展。

（完）