近日，威夏科技自主研发的YY/T0980.1-2016一次性活检针配合性检测仪正式投入市场。该仪器严格遵循YY/T0980.1-2016《一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求》标准，为医疗器械行业提供专业、高效的活检针配合性检测解决方案，填补了行业内针对性检测设备的空白。

聚焦行业痛点，精准匹配标准要求

随着微创诊断技术的普及，一次性活检针已成为临床介入诊断的核心器械之一。其与适配装置（如穿刺枪、推送器等）的配合性能，直接影响操作流畅度、取样准确性及患者安全。然而，传统检测方式依赖人工操作，存在误差大、效率低、数据不规范等问题，难以满足标准对配合性的严格要求。

威夏科技研发团队针对这一痛点，结合标准中“配合性”的核心指标（连接牢固度、操作顺畅性、重复使用模拟稳定性等），采用高精度力学传感器与智能控制系统，实现检测过程的自动化与数据化。仪器可实时采集力值变化、位移轨迹等关键数据，并自动生成符合标准的检测报告，有效消除人为干扰，确保检测结果的客观性与一致性。

多功能兼容，适配多样化需求

该检测仪支持多种规格一次性活检针的检测，通过可更换夹具与模块化设计，适配不同品牌、型号的活检针及适配装置。无论是单针还是套装产品，均可快速完成连接性能、推送阻力、锁定可靠性等全维度检测。此外，仪器内置标准数据库，可根据用户需求自定义检测参数，满足企业研发、质量控制及第三方检测机构的合规性验证需求。

助力行业质量提升，保障临床安全

目前，已有多家医疗器械生产企业及第三方检测机构引入该仪器，用于产品出厂前的质量把控与标准符合性验证。某医疗器械企业质量负责人表示：“这款检测仪的投入使用，让我们的活检针配合性检测效率提升了30%，数据记录更规范，有效降低了产品上市风险。”

威夏科技相关负责人表示：“我们始终以临床需求为导向，以标准为核心，持续推动医疗器械检测技术的创新。未来，威夏科技将继续深耕检测领域，推出更多符合行业标准的专业设备，为医疗器械质量提升与临床安全贡献力量。”

此次YY/T0980.1-2016一次性活检针配合性检测仪的推出，标志着威夏科技在医疗器械检测设备领域的又一重要突破，也为行业提供了更高效、更精准的质量控制工具，推动一次性活检针产品向标准化、规范化方向发展。