无菌活检针刚性性能测量仪YY/T0980.1-2016
近日,威夏科技自主研发的无菌活检针刚性性能测量仪顺利通过YY/T0980.1-2016《无菌活检针 第1部分:通用要求》标准的性能验证,成为行业内符合该标准的专业检测设备之一,为无菌活检针的质量管控提供了精准可靠的技术支撑。

刚性性能:活检针临床安全的关键指标
无菌活检针是临床病理诊断中获取组织样本的核心工具,其刚性性能直接决定穿刺过程的稳定性与安全性。若刚性不足,可能在操作中发生弯曲、变形甚至断裂,不仅影响取样准确性,还可能对患者造成额外创伤。YY/T0980.1-2016标准明确规定了活检针刚性测试的试验条件、加载方式及挠度限值,是衡量产品合规性的核心依据。
威夏科技设备:精准匹配标准要求
威夏科技研发的这款测量仪,集成了高精度力值采集系统与智能位移控制模块,严格遵循YY/T0980.1-2016标准的技术规范:
- 模拟临床场景:通过可调式夹具固定活检针,精准复现临床穿刺时的受力状态;
- 数据实时采集:实时记录载荷与挠度变化,自动生成符合标准的测试报告;
- 高效检测流程:支持批量样品测试,大幅提升医疗器械企业的出厂检测效率。
该设备不仅满足生产企业的质量自检需求,也为监管机构、第三方检测实验室提供了可靠的监督抽检工具。
深耕标准落地,助力行业规范化发展
“威夏科技始终以行业需求为导向,此次设备通过YY/T0980.1-2016标准验证,是我们在医疗器械检测领域持续创新的成果。”威夏科技相关负责人表示,“未来,我们将继续围绕YY/T系列标准,开发更多专业检测设备,帮助企业提升产品质量,保障临床使用安全。”
此次设备的推出,填补了行业内符合YY/T0980.1-2016标准的刚性性能检测设备空白,也彰显了威夏科技在技术研发与标准落地方面的实力。随着医疗器械行业质量管控要求的提升,此类专业检测设备将成为推动产业规范化发展的重要力量。
威夏科技将持续聚焦医疗器械检测领域,以技术创新赋能行业高质量发展,为临床安全保驾护航。

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