近日，威夏科技自主研发的无菌活组织检查针刚性试验仪YY/T0980.1正式通过技术验收，该设备严格遵循YY/T0980.1《无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》标准，填补了国内针对该类器械刚性检测的专业设备空白，为医疗器械质量控制提供了关键技术支撑。

行业痛点驱动创新，标准引领研发方向

无菌活组织检查针是临床病理诊断的核心器械，其刚性性能直接影响穿刺精度、操作稳定性及患者舒适度。YY/T0980.1标准明确规定了针体弯曲强度、挠度等刚性指标的检测要求，但此前市场上缺乏针对性的自动化检测设备，多数企业依赖人工或通用设备替代，存在检测效率低、数据精度不足等问题。

威夏科技针对这一行业痛点，组建专项研发团队，历时12个月完成设备设计与调试。研发过程中，团队深度解读YY/T0980.1标准细节，结合临床实际需求，优化力学传感系统与数据处理算法，确保设备完全符合标准要求。

核心技术突破，打造精准检测方案

该试验仪采用高精度应变式传感器，测量精度可达0.01N，能实时捕捉针体在受力状态下的微小形变；配备全自动控制模块，支持试验参数预设、过程自动执行及数据一键导出，有效减少人为误差；同时兼容直径0.5mm-2.0mm的多种规格活组织检查针，满足不同企业的检测需求。

此外，设备内置智能分析系统，可自动生成符合标准的检测报告，为企业产品合规性认证、第三方检测机构质量评估提供可靠依据。

赋能行业发展，威夏科技持续深耕

威夏科技负责人表示：“此次无菌活组织检查针刚性试验仪的成功研发，是公司‘以标准为导向，以技术为核心’发展理念的体现。未来，我们将继续聚焦医疗器械检测领域，针对YY/T系列等行业标准，推出更多专业检测设备，助力国产医疗器械质量提升，保障临床用械安全。”

目前，该设备已进入小批量生产阶段，预计下月将正式投放市场，为医疗器械生产企业、第三方检测机构及监管部门提供高效、精准的刚性检测解决方案。

（威夏科技市场部供稿）