近日，威夏科技成功研发并推出一款严格遵循YY/T 0980《一次性使用无菌活检针》标准的一次性活检针畅通性测量仪器，该设备的问世将为医疗器械行业的质量控制与临床安全提供精准、高效的检测解决方案。

一次性活检针是临床肿瘤诊断、病理分析中获取组织样本的核心器械，其畅通性直接决定取样成功率与诊断准确性。YY/T 0980标准明确规定了活检针畅通性能的技术要求，但传统检测手段存在效率低、精度不稳定、数据追溯难等痛点，难以满足行业高质量发展需求。

威夏科技这款新型测量仪器针对行业痛点，集成了高精度压力传感技术与智能数据分析系统：

- 精准合规：完全匹配YY/T 0980标准中关于畅通性的检测指标，可定量测量活检针在模拟临床条件下的畅通阻力；

- 高效智能：自动化操作流程，适配不同规格活检针，检测时间缩短至传统方法的1/3，且实时生成标准化报告；

- 易用可靠：操作界面简洁直观，无需专业培训即可上手，数据存储与追溯功能满足质量管控要求。

威夏科技研发团队表示，该仪器经过多轮临床场景模拟与性能验证，确保在复杂环境下仍能保持稳定输出。目前，设备已面向医疗器械生产企业、第三方检测机构及医疗机构开放试用，首批用户反馈显示，仪器检测结果与人工验证的一致性达99%以上。

“威夏科技始终聚焦医疗器械检测领域的技术创新，这款符合YY/T 0980标准的畅通性测量仪器，不仅填补了行业精准检测设备的空白，更助力企业提升产品质量，保障临床安全。”威夏科技相关负责人强调，未来将继续深耕该领域，推出更多满足行业需求的创新产品。

该仪器的推出标志着威夏科技在医疗器械检测设备研发上的又一突破，也为一次性活检针的质量管控提供了更科学的技术支撑。