近日，威夏科技正式发布符合YY/T 0980.1-2016标准的一次性使用活组织检查针锋利度试验仪，为医疗器械生产企业提供精准、高效的锋利度检测解决方案，助力行业提升产品质量与合规水平。

临床需求驱动：锋利度是活检针质量核心指标

一次性使用活组织检查针是临床病理诊断的关键工具，其锋利度直接影响穿刺效率、患者疼痛程度及样本采集质量。YY/T 0980.1-2016《一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求》作为行业权威标准，明确规定了活检针锋利度的检测方法与技术指标，是企业产品注册、质量管控的必备依据。

威夏科技试验仪：精准贴合标准，提升检测效率

威夏科技研发的这款试验仪，严格遵循YY/T 0980.1-2016标准要求，通过模拟临床穿刺场景，采用高精度力传感器实时采集穿刺力、穿刺深度等关键数据，自动生成标准化检测报告。设备具备以下核心优势：

- 精准度高：误差控制在±0.5%以内，确保检测结果与标准要求高度一致；

- 自动化操作：一键启动检测流程，减少人为干预，提升检测效率30%以上；

- 数据可追溯：支持检测数据存储与导出，满足企业质量体系追溯需求；

- 兼容性强：适配不同规格的活检针，覆盖行业主流产品类型。

赋能行业合规：助力企业加速产品上市

据威夏科技技术负责人介绍，该试验仪已成功应用于多家医疗器械生产企业的质量检测环节。某企业通过使用该设备，仅用3天就完成了20批次活检针的锋利度检测，顺利通过第三方机构验证，大幅缩短了产品注册周期。

“以往我们依赖人工检测或第三方外包，不仅效率低，还存在数据不一致的问题。威夏科技的试验仪让我们实现了自主、高效的合规检测，为产品质量保驾护航。”某合作企业质量负责人表示。

持续创新：威夏科技推动医疗器械检测标准化

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技始终以行业需求为导向，先后推出多款符合国家标准的检测设备。此次一次性使用活组织检查针锋利度试验仪的发布，进一步完善了威夏科技在微创医疗器械检测领域的产品矩阵。

未来，威夏科技将继续深耕医疗器械检测技术，研发更多贴合行业标准的设备，助力企业提升质量管控能力，推动医疗器械行业高质量发展。

（完）