近日，威夏科技自主研发的韧性检测仪正式推向市场，该设备严格遵循YY/T0980.1-2016《外科植入物 金属材料 第1部分：锻制钛及钛合金》中关于韧性检测的技术要求，为医疗器械行业提供精准、高效的检测解决方案。

YY/T0980.1-2016标准是我国医疗器械领域针对外科植入物金属材料韧性评估的核心规范，对检测设备的冲击能量范围、测试精度、数据采集能力等均有明确规定。威夏科技此次推出的韧性检测仪，采用进口高精度压电传感器，实现0.01J的能量分辨率，冲击速度严格控制在标准要求的2.9-3.1m/s范围内，确保检测结果的准确性与重复性（测试重复性误差≤1%）。设备配备智能操作系统，支持检测参数一键设置，自动生成带溯源标识的检测报告，大幅简化操作流程，提升实验室工作效率。

该检测仪主要应用于骨科植入物（如钛合金接骨板、髓内钉、人工关节组件等）的韧性测试，帮助生产企业在研发阶段验证材料抗冲击性能，在量产环节把控产品质量，确保产品符合国家监管要求。威夏科技技术负责人表示：“随着医疗器械行业对产品安全的要求不断升级，精准的检测设备是质量控制的关键。我们团队经过6个月的技术攻关，突破了冲击能量校准、动态数据采集等核心技术，使这款检测仪完全满足YY/T0980.1-2016标准的各项指标，为行业客户提供可靠的技术支撑。”

目前，已有3家医疗器械生产企业与威夏科技达成合作意向，该韧性检测仪将逐步投入临床前检测实验室应用。威夏科技将持续聚焦医疗器械检测领域的技术创新，不断推出符合行业标准的检测设备，助力我国医疗器械产业高质量发展。