近日，威夏科技正式发布一款符合YY/T 0980.1-2016标准的无菌活检针畅通性检测设备，为医疗器械生产企业提供精准、合规的质量控制解决方案，助力行业提升活检针产品的临床安全性与可靠性。

标准驱动，解决行业质量痛点

活检针作为微创诊断的核心器械，其通道畅通性直接影响取样成功率与诊断准确性。YY/T 0980.1-2016《无菌活检针 第1部分：通用要求》明确规定了活检针畅通性的检测方法、技术指标及判定规则，是行业质量管控的关键依据。此前，部分企业因检测设备精度不足或流程不规范，难以满足标准要求，存在产品合规风险。

威夏科技此次推出的检测设备，正是针对这一痛点研发——通过模拟临床实际使用场景，精准检测活检针通道的通畅程度，确保每一支产品都符合标准规范。

技术创新，赋能高效合规检测

该设备融合多项核心技术：

- 高精度传感系统：采用进口压力传感器，实时监测流体通过活检针的压力变化，误差控制在±0.5%以内，精准识别通道堵塞或狭窄问题；

- 自动化流程设计：支持批量样品加载、自动检测与数据导出，检测效率较传统人工方法提升3倍以上，减少人为操作误差；

- 标准合规性设计：检测环境、判定逻辑完全遵循YY/T 0980.1-2016要求，生成的检测报告可直接用于企业内部质控与监管部门审查。

威夏科技：深耕医疗检测，助力行业升级

威夏科技相关负责人表示：“医疗器械质量是临床安全的基石。我们希望通过这款符合YY/T 0980.1-2016标准的检测设备，帮助企业从源头把控产品质量，降低合规成本。”

作为专注于医疗器械检测领域的企业，威夏科技始终以行业标准为导向，持续投入研发资源。未来，威夏科技将继续推出更多符合国家及行业标准的检测设备，为医疗器械行业的高质量发展提供技术支撑。

（完）