近日，威夏科技正式发布一款专为无菌活组织检查针设计的穿刺力检测仪器，该仪器严格依照YY/T 0980.1《无菌医疗器械 无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》标准研发，旨在为医疗器械行业提供精准、高效的穿刺力性能检测解决方案，助力企业提升产品质量与合规性。

聚焦临床需求，合规检测成行业刚需

无菌活组织检查针是临床病理诊断的核心工具之一，其穿刺力的稳定性直接关系到取样成功率、患者创伤程度及诊断准确性。YY/T 0980.1标准明确规定了该类产品的穿刺力检测方法、技术指标及判定规则，是医疗器械企业产品上市前必须通过的关键合规门槛。然而，市场上针对该标准的专业检测设备相对稀缺，多数企业面临检测效率低、数据精度不足等问题。

精准对标标准，仪器性能全面升级

威夏科技此次推出的检测仪器，针对YY/T 0980.1标准的核心要求进行了深度优化：

- 高精度力值采集：采用进口高精度力传感器，力值测量范围覆盖0-50N，误差控制在±1%以内，确保穿刺力数据的准确性；

- 模拟临床场景：配备符合标准的模拟人体软组织测试样本，还原真实穿刺环境，避免实验室数据与临床实际脱节；

- 自动化测试流程：支持预设穿刺速度（如10mm/s、20mm/s等标准要求速度），自动完成穿刺、力值记录与数据导出，大幅提升检测效率；

- 智能数据分析：内置专业软件系统，可自动生成符合标准的检测报告，支持数据追溯与统计分析，满足企业质量控制与合规备案需求。

威夏科技：以技术创新助力行业高质量发展

作为深耕医疗器械检测领域的企业，威夏科技始终以行业需求为导向，持续投入研发资源。此次新品的推出，不仅填补了市场上符合YY/T 0980.1标准的专业检测设备空白，也体现了威夏科技在细分领域的技术积累与创新能力。

该仪器可广泛应用于医疗器械生产企业的出厂检验、第三方检测机构的合规性认证，以及科研院所的产品研发测试等场景。通过精准的检测数据，帮助用户快速识别产品性能缺陷，优化生产工艺，确保产品符合国家标准要求，加速产品上市进程。

威夏科技相关负责人表示：“未来，我们将继续紧跟医疗器械行业标准更新步伐，聚焦临床痛点与企业需求，推出更多高性价比的专业检测设备，为推动医疗器械行业的高质量发展贡献力量。”

（完）