近日，威夏科技自主研发的无菌活组织检查针韧性检测仪YY/T 0980正式推向市场。该设备严格遵循YY/T 0980《无菌活组织检查针》标准中关于韧性检测的技术要求，为医疗器械生产企业及第三方检测机构提供精准、高效的质量检测解决方案，填补了行业内针对该类产品韧性专项检测的设备空白。

聚焦临床需求，破解检测痛点

无菌活组织检查针是病理诊断中获取组织样本的核心工具，其韧性性能直接关系到穿刺操作的稳定性、样本采集的完整性及患者的安全性。YY/T 0980标准明确规定了活组织检查针的韧性指标（如弯曲强度、扭转耐受度等）及测试方法，但传统检测手段存在精度不足、操作流程繁琐、数据重复性差等问题，难以满足现代医疗器械生产的质量管控需求。

威夏科技研发团队针对这一痛点，结合临床使用场景与标准要求，历时半年完成设备的设计与验证。设备采用高精度力学传感器（精度达0.01N）与智能控制系统，可模拟临床穿刺时的受力状态，对针体的弯曲、扭转韧性进行定量测试，并自动生成符合标准的检测报告，大幅提升检测效率与数据可靠性。

核心优势：精准适配标准，兼顾无菌特性

该检测仪的核心亮点在于完全贴合YY/T 0980标准的技术要求：

- 多模式测试：支持静态弯曲、动态扭转等多种测试模式，覆盖标准中所有韧性相关检测项目；

- 无菌环境兼容：设备主体采用不锈钢材质，表面经过无菌处理，可在GMP洁净车间内直接使用，避免检测过程对产品无菌状态的破坏；

- 智能数据管理：内置数据库系统，可存储、导出检测数据，便于企业进行质量追溯与分析。

威夏科技技术负责人表示：“我们在研发过程中反复对标YY/T 0980标准的细节要求，通过上百次试验优化设备参数，确保每一次检测结果都能真实反映产品的韧性性能，帮助企业快速识别质量风险。”

赋能行业发展，推动质量升级

目前，已有多家医疗器械生产企业与威夏科技达成合作意向，将该检测仪应用于出厂前的质量抽检环节。某头部医疗器械企业质量负责人评价：“这款设备解决了我们长期以来的检测难题，不仅提高了检测效率，还能确保产品完全符合国家标准，为临床安全使用提供了有力保障。”

威夏科技始终以“技术创新助力医疗器械质量提升”为使命，此次无菌活组织检查针韧性检测仪YY/T 0980的推出，是公司在细分检测领域的重要突破。未来，威夏科技将继续深耕医疗器械检测技术，研发更多符合国家标准的专用设备，为行业高质量发展注入新动力。

（完）