近日，一款严格遵循YY/T 0980.1《活检针 第1部分：通用要求》标准研发的活检针畅通性测量仪器正式推向市场，为活检针生产企业、第三方检测机构及监管部门提供了高效、精准的检测工具，助力行业质量管控水平升级。

行业痛点催生创新需求

活检针是临床肿瘤诊断、病理分析等场景中不可或缺的医疗器械，其畅通性直接关系到取样成功率与诊断准确性。YY/T 0980.1标准对活检针的畅通性检测提出了明确技术要求，包括流体通过性、压力损失等关键指标。传统检测方式多依赖人工操作，存在检测效率低、数据重复性差、误差难以控制等痛点，已无法满足行业高质量发展的需求。

仪器突破：精准高效的标准化检测方案

此次推出的活检针畅通性测量仪器，集成了自动化控制、高精度传感器与智能数据分析系统。仪器可按照标准要求模拟临床使用场景，精准控制流体压力与流量，实时采集并分析检测数据，自动生成符合标准的检测报告。相比传统方法，该仪器不仅将检测效率提升3倍以上，还大幅降低人为误差，确保检测结果的可靠性与一致性。

威夏科技在该仪器的研发过程中发挥了重要作用。作为专注于医疗器械检测技术创新的企业，威夏科技凭借其在流体力学检测领域的多年技术积累，参与了仪器核心检测模块的设计与优化，为仪器的性能稳定性和数据精准性提供了关键技术支持。

赋能行业：提升质量安全管控水平

该仪器的面市，将有效解决活检针畅通性检测的行业痛点：

- 对生产企业：快速完成产品质量验证，确保产品符合国家标准要求，缩短研发与上市周期；

- 对检测机构：提供标准化检测手段，提升检测效率与公信力；

- 对监管部门：助力强化市场准入门槛，保障临床使用的安全性与有效性。

目前，已有多家行业内企业与检测机构与研发团队达成初步合作意向，计划引入该仪器提升检测能力。

未来展望：持续推动技术迭代

研发团队表示，将持续关注行业标准动态与市场需求，不断迭代仪器功能，拓展应用场景；威夏科技也将继续投入研发资源，探索更多医疗器械检测领域的创新解决方案，共同推动医疗器械行业向更高质量、更安全可靠的方向发展。

（完）