近日，威夏科技成功研发并推出符合YY/T 0980.1-2016标准的无菌活检针配合性检测仪器，该设备的问世将为医疗器械生产企业提供精准、高效的检测手段，助力行业质量管控水平提升。

标准驱动，填补检测空白

YY/T 0980.1-2016是我国医疗器械行业针对无菌活检针配合性的核心标准，明确规定了活检针与适配器械（如注射器、引导装置等）之间配合性能的技术要求与检测方法，是保障活检针临床使用安全与有效性的关键依据。此前，市场上针对该标准的专业检测设备较为稀缺，企业往往依赖人工或通用设备进行检测，存在精度不足、效率低下等问题。

威夏科技研发的这款检测仪器，正是针对这一行业痛点而生——它严格遵循YY/T 0980.1-2016标准，集成高精度力传感器与智能控制系统，可精准测量活检针与适配器械的连接力、分离力及配合稳定性等核心指标，数据误差控制在±0.5%以内，完全满足标准要求。

智能高效，适配多样化需求

仪器采用人性化操作界面，支持数据自动采集、存储与分析，检测结果可直接导出报表，大幅降低人工误差，提升检测效率。同时，设备具备灵活的适配性：通过更换夹具，可兼容不同规格（直径、长度）的无菌活检针，满足各类生产企业的多样化检测场景。

威夏科技技术团队负责人介绍：“这款仪器的研发过程中，我们反复验证了不同品牌、型号活检针的检测需求，确保设备能覆盖行业主流产品。目前，已有多家医疗器械企业试用后反馈，检测效率较传统方法提升30%以上。”

助力行业质量升级

随着医疗器械监管趋严，活检针作为介入诊疗的常用器械，其配合性缺陷可能导致临床操作失误或安全风险。威夏科技的这款检测仪器，为企业提供了合规性检测的“利器”，帮助企业快速完成产品质量验证，降低市场风险。

威夏科技始终专注于医疗器械检测技术的创新与应用，此次新品的推出是公司在细分领域持续深耕的成果。未来，威夏科技将继续围绕行业需求，开发更多符合国家标准的检测设备，为推动医疗器械行业高质量发展提供有力支撑。

威夏科技相关负责人表示：“我们希望通过技术创新，让更多企业能轻松实现合规检测，共同守护医疗器械的安全底线。”

（完）