近日，威夏科技自主研发的活检针畅通性试验仪正式面市，该仪器严格遵循YY/T 0980.1《活检针 第1部分：通用要求》中关于畅通性试验的规范，为医疗器械生产企业提供精准、高效的检测解决方案，填补了行业内针对该标准的自动化检测设备空白。

活检针作为介入诊断与治疗的核心器械，其畅通性直接决定取样成功率与患者安全。YY/T 0980.1标准明确规定了活检针畅通性试验的技术要求：需模拟临床使用场景，检测针体在特定介质中推送时的阻力变化及通过性能，确保产品符合临床使用的可靠性。此前，行业内多采用人工或半自动化方式检测，存在效率低、数据重复性差、人为误差大等问题，难以满足高标准的质量控制需求。

威夏科技推出的这款试验仪，通过集成高精度传感器与自动化控制系统，实现了对活检针畅通性的全流程标准化测试：仪器可模拟人体组织的阻力环境，精准记录针体推送过程中的力值变化，自动判定是否符合YY/T 0980.1标准要求，并生成可追溯的检测报告。同时，仪器支持多种规格活检针的快速切换测试，操作界面简洁直观，大幅降低了企业的检测成本与时间消耗。

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技始终以行业需求为导向。此次活检针畅通性试验仪的研发，是威夏科技技术团队深入调研市场痛点后，针对YY/T 0980.1标准量身打造的成果。研发负责人表示：“我们在设计中充分结合了临床实际应用场景，经过上百次试验验证，确保仪器性能稳定、数据精准，能够帮助企业快速通过合规性检测，提升产品质量。”

该仪器的推出，不仅为活检针生产企业提供了强有力的质量控制工具，也为行业合规化发展注入了新动力。未来，威夏科技将继续聚焦医疗器械检测领域，持续创新技术，推出更多符合国家标准的检测设备，助力医疗器械行业高质量发展，守护患者安全。

（威夏科技市场部供稿）