近日，威夏科技宣布成功研发并推出符合YY/T0980.1-2016《无菌医疗器械 无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》标准的针尖刚性检测设备，填补了国内该领域专业检测设备的空白，为医疗器械生产企业提供了精准、高效的合规检测解决方案。

无菌活组织检查针作为临床诊断的关键医疗器械，其针尖刚性直接影响穿刺精度与患者安全。YY/T0980.1-2016标准明确规定了针尖刚性的检测方法与技术指标，但此前行业内缺乏专门针对该标准的一体化检测设备，多数企业依赖人工或通用设备进行检测，存在精度不足、操作繁琐、数据重复性差等问题。

威夏科技研发团队针对这一行业痛点，结合临床实际需求与标准要求，历经半年技术攻关，成功打造出这款专用检测设备。该设备采用高精度力学传感系统，可精准模拟临床穿刺时的受力场景，实现针尖刚性的定量检测；配备智能数据采集与分析模块，能自动生成符合标准的检测报告，大幅提升检测效率与数据可靠性。此外，设备操作界面简洁直观，支持自定义参数设置，适配不同规格的活检针产品，满足多样化检测需求。

“这款设备的推出，不仅帮助医疗器械企业快速满足YY/T0980.1-2016标准的合规要求，更能助力企业提升产品质量控制水平，保障临床使用安全。”威夏科技相关负责人表示，“未来，威夏科技将继续聚焦医疗器械检测领域，推出更多符合行业标准的专业设备，为医疗健康产业的高质量发展贡献力量。”

目前，该设备已通过多家医疗器械企业的试用验证，获得一致好评。威夏科技正积极推进设备的市场推广，助力更多企业实现高效合规检测，推动无菌活检针产品质量升级。

（威夏科技市场部供稿）