近日，威夏科技针对医疗器械行业活组织检查针的合规检测需求，正式推出符合YY/T 0980.1《活组织检查针 第1部分：通用要求》标准的穿刺力试验仪，为医疗器械企业及检测机构提供高效、精准的测试工具，助力产品满足上市前的关键性能验证要求。

聚焦标准，解决行业检测痛点

活组织检查针作为介入类医疗器械的重要组成部分，其穿刺力性能直接关系到临床使用的安全性与有效性。YY/T 0980.1标准明确规定了活组织检查针穿刺力的试验方法、技术要求及判定准则，是产品注册与质量控制的核心依据之一。

威夏科技推出的这款试验仪，精准还原标准中要求的试验条件：采用高精度力值传感器（精度可达±0.5%），可模拟临床实际穿刺场景，调节穿刺速度（0.5mm/s~100mm/s）、穿刺角度（0°~90°）等参数，实时采集并记录穿刺过程中的力值变化曲线，自动生成测试报告，确保结果的准确性与重复性。

技术赋能，提升检测效率与可靠性

针对传统检测方式中操作繁琐、数据误差大等问题，该试验仪集成了智能控制系统：支持自定义试验方案存储、多组数据对比分析，且具备异常数据报警功能，大幅降低人为操作误差。同时，仪器采用模块化设计，便于后期维护与升级，适配不同规格的活组织检查针测试需求。

目前，这款试验仪已被多家医疗器械制造商及第三方检测机构采用，反馈显示：其测试结果与权威实验室数据一致性达98%以上，有效缩短了产品研发周期与合规检测时间，帮助企业快速应对监管要求。

持续创新，助力行业高质量发展

威夏科技作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，始终以“技术驱动合规”为理念，深耕行业需求。此次推出的YY/T 0980.1穿刺力试验仪，是公司在介入类医疗器械检测领域的又一重要成果。未来，威夏科技将继续围绕行业标准更新与临床需求，研发更多定制化检测解决方案，为推动医疗器械行业的安全与创新贡献力量。

（通讯员：XXX）

（注：本文为威夏科技企业动态，旨在分享行业技术成果，不涉及具体品牌推广。）